Cdc42抑制劑(ML141)

Cdc42抑制劑(ML141)公司*的商品：HLA-DR HLA-DR抗體麗絲羅丹明B 85%,用于培養(yǎng)
HLA G 人類白抗原G抗體麗絲羅丹明B >98%（HPLC)
HLA E 人類白抗原E抗體麗絲羅丹明B Biological stain
HMGA1 高遷移率族蛋白A1抗體紅 ACS
HMGA2 高遷移率族蛋白A2抗體橙 IND
HMGB1 高遷移率族蛋白B1抗體橙 ACS

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

蠟樣芽孢桿菌特異性核苷果糖β抗體Anti-ALDH1A1 Antibody促生長激釋放激(GHRH)ELISA試劑盒

類諾卡氏菌屬11號染色體開放閱讀框73抗體Anti-ALDH1A3 Antibody促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子(CRF)ELISA試劑盒

多粘類芽胞桿菌磷乙轉(zhuǎn)移A抗體Anti-ALDH1A2 Antibody促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)ELISA試劑盒

釀酒酵母前列環(huán)受體抗體Anti-ALDH1B1 Antibody促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)ELISA試劑盒

大腸埃希菌原鈣粘蛋白7抗體Anti-ALDH1L1 Antibody促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

釀酒酵母過氧化物膜蛋白1抗體Anti-ALDH2 Antibody促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒

鏈格孢屬橋粒斑菲蛋白2抗體Anti-ALDH2 Antibody促甲狀腺受體(TSHR)ELISA試劑盒

傳染性支氣管炎病胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-ALDH3A2 Antibody促甲狀腺釋放激(TRH)ELISA試劑盒

大腸埃希菌絲/蘇蛋白激PCTK2抗體Anti-ALDH3A1 Antibody促甲狀腺(TSH)ELISA試劑盒

中華泰勒蟲（甘肅臨洮株-2）磷二酯7抗體Anti-ALDH6A1 Antibody促黃體激(LH)ELISA試劑盒

羅斯酵母磷二酯7B抗體Anti-ALDH7A1 Antibody(PB1093)促紅生成(EPO)ELISA試劑盒

米氏假單胞菌先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體Anti-ALDOB Antibody促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒

糙皮側(cè)耳神經(jīng)母瘤蛋白PHOX2B抗體Anti-ALDOA Antibody雌一(E1)ELISA試劑盒

磚紅鐮孢周期蛋白依賴性激5激活因子1抗體Anti-ALK Antibody雌(estrone,E1)ELISA試劑盒

藤黃交替紅色桿菌肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5抗體Anti-Alkaline Phosphatase Antibody雌三(E3)ELISA試劑盒

煙曲霉浦肯野相關(guān)蛋白1抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody雌激受體β(ESR2)ELISA試劑盒

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌Yersinia│enterocolitica 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
Cdc42抑制劑(ML141)堿藍(lán)6B鈉鹽

其他堿性藍(lán)6B鈉鹽；堿蘭6B鈉鹽；1 ,2-二羥基(茜草藍(lán)6B)

英文名稱：Alkali blue 6B sodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：IND

包裝：25克

CAS號：8004-90-8

C74H59N2NaO7S2=1231.42

級別：IND

性狀：藍(lán)紫色或藍(lán)色粉末。

用途：生化研究。

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。