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詳細介紹
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
參數(shù)規(guī)格：
產品貨號：FS-P013520
產品規(guī)格：50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
Human immunosuppressive acidic protein,IAP ELISA Kit 人抑制性蛋白Multi-class antibodies： 48T
SPAG5/map126/Astrin 相關抗原5抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml
E(Mouse estrogen) ELISA Kit 小鼠雌 96T
NFAT2 活化T細胞核因子1蛋白抗體 0.1ml
BPNT1 二磷3核苷抗體 0.2ml
SPAG5/map126/Astrin 相關抗原5抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
TXB2(Human Thromboxane B2) ELISA Kit 人血栓B2Multi-class antibodies： 48T
lamin C 核纖層蛋白C抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh KLHL14 Kelch樣蛋白14抗體 0.2ml
Inhbb(Human inhibin beta-B) ELISA Kit 人抑制β-B 96T
Protein S 蛋白S抗體 0.2ml
CDCA7L 細胞分裂周期相關蛋白JPO2抗體 0.2ml
lamin C 核纖層蛋白C抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Mink IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗貂IgG 0.1ml
GCNT3 β1-6 N-乙?；咸烟寝D移3抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARL8B ADP核糖基化樣因子8B抗體 0.2ml
IGF-1 R/FITC 熒光標記胰島樣生長因子-I受體抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MK IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgM 0.1ml
PLASTIN3/T Plastin/FITC 熒光標記絲束蛋白T Plastin抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
幽門螺旋桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次鮮綠青霉種屬: Penicillium│viridicatum分離基物: 試驗雙望棱鏡提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0089生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
帶小棒鏈霉菌種屬: Streptomycesclavuligerus分離基物: 土壤安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株；基因組序列號:ABJH00000000,CM000913,CM001015；細胞提取物能夠通過環(huán)化作用將乙酰-L-半胱氨酰-D-纈氨轉變?yōu)槠S青霉培養(yǎng)基: 158生長條件: 28℃
釀酒酵母種屬: SaccharomycescerevisiaeHansen安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 啤酒酵母培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-28℃
膠凍樣芽胞桿菌種屬: Bacillus│mucilaginosus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0067生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法
凋亡相關半胱氨肽4(Casp4)ELISA試劑盒高純氧化鈮 光玻級99.99%聚乙烯亞 M.W. 600, 99%司班80;司盤80
凋亡蛋白激活因子1(Apaf-1)ELISA試劑盒氧化鈮 AR,99.9%聚乙烯亞 M.W. 1800, 99% 聚乙二1000
凋亡蛋白激活因子1(APAF1)ELISA試劑盒氧化鈮 99.95%,冶金級聚乙烯亞 M.W. 10,000, 99%胰蛋白胨(BD)
凋亡蛋白活化因子1(APAF-1)ELISA試劑盒氧化鈮 SP聚乙烯亞 M.W. 70,000, 50%溶液丹磺酰
淀粉狀蛋白β(A4)前體蛋白結合家族B成員1(FE65)ELISA試劑盒氧化鉭 SP無哌 99%N-乙基順二酰亞
淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒氧化鉭(V) 99.99% metals basis，用于光學玻璃或單晶三乙烯二 98%碳氫(AR)
電子轉運黃蛋白-泛醌氧化還原/電子轉運黃蛋白脫氫(ETFDH)ELISA試劑盒氧化鉭(V) 99.5%2-氨基-4-甲 98%十二基磺鈉(BR)
電子轉移黃蛋白β肽(ETFB)ELISA試劑盒氧化鉭(V) 99.99% metals basis，<2 μm，用于鍍膜3,5-二(三氟甲基) 98%茶
電壓門控通道抗體(VGKC-ab)ELISA試劑盒鉭桿 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2--6-氟甲 98%纖維
電壓門控通道(VGKC)ELISA試劑盒鉭 99.95%，Φ0.5mm電容器用2--6-氟甲 95%硫軟骨
第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒高比容鉭粉 30K4--2-甲 98%異煙
第10號染色體缺失并與張力蛋白同源的(PTEN/MMAC1)ELISA試劑盒高比容鉭粉 23K三聚氟 98%L-蘋果
抵抗樣分子β(RELM-β)ELISA試劑盒高比容鉭粉 50K2,4-二 98%蛋白K溶液(20 mg/ml)
抵抗(RETN)ELISA試劑盒2,6-二 96%2,3-二 94%多聚賴氨0.1%溶液
抵抗(Resistin)ELISA試劑盒4，4'-二羥基二砜 99%2,6-二氟甲 98%鹽四環(huán)溶液,50 mg/ml
低氧誘導因子3α(HIF-3α)ELISA試劑盒2，6-二硝基 98%2,6-二氟 97%8-羥基喹啉硫鹽(植物培養(yǎng)級)
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