芳香酶抑制劑(Testolactone)

芳香酶抑制劑(Testolactone)公司*的商品：孢吸水鏈霉 2,4-二噻吩[2,3-D]嘧啶二肽基肽ⅣElisa
荷葉蘑 2--3-硝基-6-苯基吡啶二氧化硫Elisa
多欄純潔桿 癸二反應(yīng)蛋白7A域Elisa
蘇云金芽孢桿庫(kù)爾斯塔克亞種 1-叔丁基-3-氨基氮雜環(huán)丁烷泛連接蛋白1Elisa
Arthrobacter 2-基-泛Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

大腸埃希氏菌Pseudomonas aeruginosa大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

可可鏈霉菌可可亞種Pseudomonas aeruginosa大鼠髓過(guò)氧化物(MPO)ELISA試劑盒

生孢梭菌Pseudomonas aeruginosa大鼠髓過(guò)氧化物(MPO)ELISA試劑盒

蘋果雙殼菌Pseudomonas aeruginosa大鼠顆粒B(Gzms-B)ELISA試劑盒

嗜果刀孢Pseudomonas alcaligenes大鼠顆粒B(Gzms-B)ELISA試劑盒

腸膜明串珠菌Pseudomonas alcaligenes大鼠顆粒A(Gzms-A)ELISA試劑盒

Cellulomonas carbonisPseudomonas alcaligenes大鼠顆粒A(Gzms-A)ELISA試劑盒

黃暗青霉Pseudomonas alcaligenes大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

紡錘形毛殼Pseudomonas alcaligenes大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

平田頭菇10-3Pseudomonas alcaligenes大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Pseudomonas alcaligenes大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

圍小叢殼菌Pseudomonas anguilliseptica大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

斯氏普羅威登斯菌Pseudomonas alcaligenes大鼠腎(Renin)ELISA試劑盒

華根霉Pseudomonas chlororaphis大鼠腎(Renin)ELISA試劑盒

耐熱拉錢斯氏酵母Pseudomonas chlororaphis大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒

帕金蛋白抗體鐮刀菌人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)（干細(xì)胞庫(kù)保藏）

粘著斑激抗體橙色串珠霉人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)（干細(xì)胞庫(kù)保藏）

P73腫瘤抑制基因抗體產(chǎn)氮假單胞菌超氧化物歧化(SOD)分型測(cè)試盒(羥胺法)

配對(duì)盒基因7抗體膠狀溶桿菌基轉(zhuǎn)移(ALT/GPT)比色法測(cè)試盒(賴氏法)
芳香酶抑制劑(Testolactone)α-萘乙鉀

其他1-萘乙鉀

英文名稱：NAA-K

其他英文名稱：α-Naphthaleneacetic acid protassium salt

產(chǎn)品規(guī)格：BR，95%

包　　裝： 25克/100克

CAS號(hào)：15165-79-4

C12H9O2K=224.30

級(jí)別：BR

含量：～95.0%

氯化物：≤0.01%

水分：≤10.0%

性狀：鱗片狀結(jié)晶或粉末。 遇明火、高熱可燃。其粉體與空氣可形成爆炸性混合物, 當(dāng)達(dá)到一定濃度時(shí), 遇火星會(huì)發(fā)生爆炸。受高熱分解放出有毒的氣體

用途：生化研究。用作植物，植物生根劑

保存：RT

危險(xiǎn)性質(zhì)：第6.1類毒害品，可燃，具性

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。