MET/AXL/MER和FGFR1/2/3抑制劑（S49076）

MET/AXL/MER和FGFR1/2/3抑制劑（S49076）公司*的商品：朗比可假絲酵母 丁基基化銨同源盒蛋白HOXB13Elisa
四孢菇 1α-甲基雄烷-17β--3-酮/甲氫睪酮同源盒基因Six1Elisa
枯草芽孢桿 反式-3-己烯酸銅藍(lán)蛋白Elisa
梨黑星 3-丁炔-2-酮透明質(zhì)酸Elisa
新疆鹽地桿 1-BOC-2-甲透明質(zhì)酸合2Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

聚貪噬菌Lactobacillus rhamnosus

安洛小皮傘(鬼毛針)Lactobacillus rhamnosus

粗柄羊肚菌Natrinema sp.

嗜冷海桿菌Natrinema sp.

假諾卡氏菌Haloterrigena sp.

釀酒酵母Planococcus citreus

蒼白桿菌屬Haloterrigena saccharevitans

茄鏈格孢Natrinema altunense

動(dòng)物雙歧桿菌Halobiforma sp.

彩色豆馬勃Halobiforma lacisalsi

多粘類芽胞桿菌Serratia marcescens

江西諾卡氏菌Photobacterium phosphoreum

愛媛類芽孢桿菌Bacillus megetarium

蒼白鹽八疊球菌Ruegeria atlantica

枯草芽孢桿菌Stappia slulata

雜色曲霉Gluconobacter thailandicus

磷化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子1抗體副流感嗜血桿菌游動(dòng)放線菌屬

磷化絲/蘇蛋白激IIβcaseinkinaseIIβ抗體蟾蜍分枝桿菌玉米離蠕孢

磷化5-脂氧合抗體田鼠分枝桿菌銀色鏈霉菌

磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體禽腺病毒（1型）印度斯坦鏈異壁菌
MET/AXL/MER和FGFR1/2/3抑制劑（S49076）L-甲狀腺鈉

其他(2S)-2-基-3-[4-(4-羥基-3,5-二碘-氧基)-3,5-二碘基]鈉；L-甲狀腺胺鈉；3,5,3′,5′-四碘甲狀腺-L-原鈉；L-膩，3'，5'-四碘甲狀腺鈉；3',3,5',5-四碘甲腺原鈉鹽五水合物；O-(4-羥基-3,5-二碘基)-3,5-二碘-L-酪單鈉鹽五水合物

英文名稱：L-Thyroxine sodium salt pentahydrate

其他英文名稱：L-Thyroxine sodiumsalt；3,3′,5,5′-Tetraiodo-L-thyronine sodium salt pentahydrate；Sodium levothyroxine；Levothyroxine sodium；Eltroxin；Thyroxevan

產(chǎn)品規(guī)格：BR,97%

包裝：1克

CAS號(hào)：6106-07-6

C15H10I4NNaO4 • 5H2O= 888.93

級(jí)別：BR

含量：97.0～102.0%

干燥失重：≤11.0%

熔點(diǎn)：207～210℃

形狀：淺乳黃色三斜結(jié)晶或粉末。無臭無味。微吸濕。在干燥空氣及室溫時(shí)穩(wěn)定。對(duì)光敏感。25℃時(shí)水中溶解度約15mg/100ml，溶于礦和氫氧化堿、碳?jí)A溶液，乙中溶解度稍大，極微溶于。飽和溶液的pH為8.35～9.35。相對(duì)密度 (d204)2.381

用途：生化研究。

保存：2～8℃，避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。