p38α抑制劑

p38α抑制劑正在出售的產(chǎn)品：菜豆間座殼 4-酸頻那酯巨噬炎性蛋白1αElisa
油脂酵母 2-氟-4-甲基-5-硝基吡啶巨噬炎性蛋白2Elisa
平菇 N-乙?；?L-酪氨酰巨噬炎性蛋白3αElisa
米曲霉 2-氟-6-甲基-3-硝基吡啶巨噬炎性蛋白3βElisa
瓶形毛殼 3,5-二-4-羥基苯甲巨噬炎癥蛋白1βElisa

中文名稱：p38α抑制劑

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

微球菌Rarobacter sp.兔阿霉(ADR)ELISA試劑盒

威爾酵母Rarobacter sp.兔基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Microbacterium sp.兔基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

深海微小桿菌Budvicia aquatica兔抑瘤M(OSM)ELISA試劑盒

香菇Rarobacter sp.兔抑瘤M(OSM)ELISA試劑盒

屎腸球菌Rarobacter sp.兔血管生成2(ANG-2)ELISA試劑盒

小孢根霉原變種Rarobacter sp.兔血管生成2(ANG-2)ELISA試劑盒

思爾娃假絲酵母Rarobacter sp.兔血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

斐萊氏溫揚球蟲Rarobacter sp.兔血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

小青霉Deinococcus sp.兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒

香菇Aureobacterium sp.兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌Sporolactobacillus sp.兔6前列腺F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

煙曲霉Paenibacillus sp.兔6前列腺F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

溜曲霉Sphaerobacter sp.兔血栓B2(TXB2)ELISA試劑盒

沃氏富鹽菌Kurthia zopfii兔血栓B2(TXB2)ELISA試劑盒

尖孢鐮孢Kurthia sp.兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒

TarDNA結(jié)合蛋白43抗體泗陽鞘鞍桿菌嗜鹽鏈單孢菌

轉(zhuǎn)移生長因子β3抗體TGFβ3阿氏腸桿菌絲衣霉屬

腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體球形節(jié)桿菌穗霉屬

生精細胞凋亡相關(guān)基因4抗體新型隱球酵母（新型隱球菌）天藍褐鏈霉菌
p38α抑制劑N-三（羥甲基）甲基-3-基磺

其他三羥甲基甲胺基磺；3-(三(羥甲基)甲基)基-1-磺；3-Tris磺

英文名稱：TAPS

其他英文名稱：N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-3-aminopropanesulfonic acid

產(chǎn)品規(guī)格：高純，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：29915-38-6

C7H17NO6S=243.28

級別：High purity grade

含量：≥99.0%

氯化物：≤0.01%

硫鹽：≤0.01%

性狀：粉末。useful pH range：7.7～9.1；pKa (25 °C) 8.4；溶于水。熔點 240℃(分解)。 pKa(25℃)8.4。紫外線吸光度A(2％，1cm，250nm，水中)＜0.05

用途：生化研究。生物緩沖劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)