FGFR抑制劑(CH5183284)

FGFR抑制劑(CH5183284)公司*的商品：加米那類芽孢桿 2--5-酸巨噬移動抑制因子Elisa
南鼠尾桿 氫化-4-甲苯酐聚集蛋白Elisa
間型彎孢 3,4'-二氨基二苯烷絕經(jīng)尿促性腺Elisa
半裸法氏殼 降烯-2,3-二羧基亞基對硝基芐基碳酸酯抗BP180抗體Elisa
香菇 化鐠(III)水合物, REacton抗DNAB抗體Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

動物雙歧桿菌乳亞種Pasteurella sp.兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒

粘滑菇屬Brevibacterium sp.兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

地衣芽孢桿菌Bacillus sonorensis兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

托姆青霉Bacillus macroides兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Bacillus cereus兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒

米曲霉Bacillus cereus兔子白介1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA試劑盒

水原拉梅爾芽胞桿菌Kocuria rhizophila兔子白介1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA試劑盒

發(fā)酵接合酵母Bacillus licheniformis兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒

皺蓋疣柄牛肝菌Bacillus subtilis subsp. subtilis兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒

細(xì)黃鏈霉菌Bacillus amyloliquefaciens兔凝血原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒

果生鏈核盤菌Bacillus thuringiensis兔凝血原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒

黃海芽孢桿菌Brevibacterium sp.兔子腎上腺髓質(zhì)(ADM)ELISA試劑盒

海沙類諾卡氏菌*Bacillus cereus兔子腎上腺髓質(zhì)(ADM)ELISA試劑盒

尖孢鐮胞菌Bacillus cereus兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

HIV假病 176-1Bacillus cereus兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

乳桿菌屬Bacillus licheniformis兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體茄鏈格孢（番茄早疫病菌）（斜面）突孢毛殼

端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體火木層孔菌(桑黃)（斜面）微枝形桿菌屬

轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體氧化葡萄糖桿菌細(xì)麗毛殼

腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體星孢類芽孢桿菌小單孢菌屬
FGFR抑制劑(CH5183284)N-三（羥甲基）甲基-2-基乙磺鈉鹽

其他2-[(三(羥甲基)甲基)基]-1-乙磺鈉

英文名稱：TES sodium salt

其他英文名稱：N-(Tris(hydroxymethyl)methyl)-2-aminoethanesulfonic acid sodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：高純，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：70331-82-7

C6H14NNaO6S=251.23

級別：High purity grade

含量：≥99.0%

氯化物：≤0.01%

硫鹽：0.01%

性狀：粉末。useful pH range：6.8～8.2；pKa (25 °C) 7.5。溶于水。熔點 220℃。紫外線吸光度A(5％/1cm，250nm，水中)＜0.05。

用途：生化研究。生物緩沖劑，不能用于Folin 蛋白檢測

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。