纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)

纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)正在出售的產(chǎn)品：美澳型核果褐腐病 3-(4-甲氧基苯基)酸抗IgE受體抗體Elisa
枯草芽孢桿 alpha-苯基-2-乙?？功粮蓴_抗體Elisa
球孢白僵 2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸鈉鹽抗β干擾抗體Elisa
冷湖黃桿 1-Boc-4-(4-氨基苯基)哌抗促甲狀腺受體抗體Elisa
金針菇 DL-谷氨酸(一水)抗肺泡基底膜抗體Elisa

中文名稱：纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

節(jié)桿菌Bacillus licheniformis兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

靈芝Brevibacterium luteum兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

海南假絲酵母Bacillus sp.兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

雜色尾孢Bacillus licheniformis兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

韓國游動微菌Shigella flexneri兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

墻壁圣格奧爾根菌Microbacterium esteraromaticum兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒

雞傳染性支氣管炎病Bacillus megaterium兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○103Arthrobacter arilaitensis兔一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒

泡盛曲霉Acetobacter pasteurianus兔一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Lactobacillus delbrueckii兔內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

尖孢鐮孢Bacillus mojavensis兔內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

油白蘑Bacillus mojavensis兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

淡天藍(lán)色鏈霉菌*Bacillus velesensis兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

米蘭農(nóng)霉菌Halobacillus sp.兔尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

炭疽芽胞桿菌Streptococcus gordonii兔尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

版納擲孢酵母Streptococcus sanguinis兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體西瓜殼二孢（瓜類蔓枯病菌）新疆假諾卡氏菌

腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體馬瑞氏熱厭氧桿菌（00開頭的農(nóng)業(yè)均無法提供）新薩托菌屬

CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體水甲基桿菌旋絲毛殼

T細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21抗體尖磷黃傘薰衣草色鏈霉菌
纖溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制劑(TM5441)N-三（羥甲基）甲基-2-基乙磺

其他Tris乙磺

英文名稱：TES

其他英文名稱：N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-2-aminoethanesulfonic acid；TES free acid

產(chǎn)品規(guī)格：高純，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：7365-44-8

C6H15NO6S=229.25

級別：High purity grade

含量：≥99.0%

紫外吸光度/260nm：≤0.055

紫外吸光度/280nm：≤0.045

鈣鹽：≤10ppm

鐵：≤5ppm

砷：≤5ppm

PH（1% water）：4.7～6.0

性狀：粉末。useful pH range：6.8～8.2；pKa (25 °C) 7.5；熔點～225°C

用途：生化研究。生物緩沖劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)