BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)

BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)正在出售的產(chǎn)品：葡萄座腔 3-氨基-4-（三氟甲基）吡啶高鐵血紅蛋白Elisa
檸檬黃色紅色桿 7-溴-6--4(3H)-喹唑啉酮睪酮Elisa
中國臺灣根霉 3-(2-氟苯基)弓形蟲IgG抗體Elisa
煙色擬盤多毛孢 2,3-喹啉二甲酸二甲酯弓形蟲IgM抗體Elisa
假單胞屬 3-氨基-4-甲氧基苯甲酰鉤端螺旋體IgG抗體Elisa

中文名稱：BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

枯草芽孢桿菌Pseudomonas sp.大鼠周期D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌Pseudomonas sp.大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

香菇Pseudomonas sp.大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

側(cè)耳Pseudomonas sp.大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

毀滅柱孢（毀滅柱孢菌）（可訂購）Pseudomonas sp.大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pseudomonas sp.大鼠前列腺性磷(PAP)ELISA試劑盒

梭菌Pseudomonas straminea大鼠前列腺性磷(PAP)ELISA試劑盒

柑橘葉點霉Pseudomonas stutzeri大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

鐮刀菌Pseudomonas stutzeri大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

黑曲霉Pseudomonas stutzeri大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

白地霉Pseudomonas stutzeri大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

灰離褶傘（可訂）Pseudomonas stutzeri大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒

芽孢桿菌屬Pseudomonas stutzeri大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒

人參土成對桿菌Pseudomonas stutzeri大鼠癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒

黃色金黃桿菌Pseudomonas stutzeri大鼠癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒

黃暗色鏈霉菌Pseudomonas stutzeri大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA試劑盒

運動神經(jīng)元生存蛋白1長孢絨蓋牛肝菌葡萄糖(Glu)比色法測試盒(GOD-POD法)

S100A14/15抗體漏斗大孔菌無機鹽離子 無機鹽離子 無機鹽離子 無機鹽離子

固酰脫氫1抗體白環(huán)柄菇鐵比色法測試盒

突觸蛋白6抗體假密環(huán)菌磷(Pi)比色法測試盒(磷鉬法)
BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)S-腺苷高半胱水解

英文名稱：SAHH

其他英文名稱：Adenosylhomocysteinase；S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine Hydrolase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，700U/mg

包裝：5毫克

CAS號：9025-54-1

級別：BR

分子量：47KDa

活力：≥700units/mg protein

活力定義：37℃，PH7.2的條件下，每分鐘分解1umol腺苷高半胱所需要的量

等電點：PH 5.89

PH穩(wěn)定性：6.0～8.0

熱穩(wěn)定性：PH6.0～8.0，55℃保持15分鐘

使用方法：將凍干粉重新懸浮于PH7.2的0.05M磷緩沖液中

熱穩(wěn)定性：PH4.0～10.0，65℃保持30分鐘

抑制劑：Ag+，Hg2+，Cu2+

性狀：粉末。來源小牛脾臟。腺苷脫在哺乳動物組織中廣泛存在

用途：生化研究。 參與嘌呤的代謝。它可以催化腺苷脫生成肌苷，也可以使2’-脫氧腺苷脫生成2’-脫氧肌苷。

保存：2～8℃