植物維生素D2ELISA檢測試劑盒

檢測原理：
產(chǎn)品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。
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操作要點:
1）標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本；
2）試劑的準備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結(jié)合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7）結(jié)果判斷：分定性判定和定量判定。
蛋白酪氨酸酸酶受體K(PTPRK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CIC antibody34 kDa

蛋白酪氨酸酸酶受體B(PTPRB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CIDEA antibody25kd

三葉因子1(TFF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CILP2 antibody90 kDa

雌激素受體α(ERα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CIN85 antibody85 kDa

膽囊收縮素B受體(CCKBR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- Cingulin antibody136-150 kDa

催產(chǎn)素(OT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CIP29 antibody29-32 kDa

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CIRBP antibody18 kDa

V-Myb髓細胞組織增生病毒癌基因同源物(MYB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- Cirhin antibody70-77 kDa

70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CISD1 antibody17 kDa

泛素連接酶E3A(UBE3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CISD2 antibody13-15 kDa

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CISD2-Specific antibody15 kDa

促胰液素(SCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CIT antibody230kd

促胰液素受體(SCTR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CITED2 antibody24 kDa

ⅡD組脂酶A2(PLA2G2D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- Citrate synthase antibody50 kDa

S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CKAP2 antibody75-85 kDa

通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CKAP2L antibody84 kDa

S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- CKAP4 antibody63 kDa

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- c-Kit/CD117 antibody140 kDa

70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)anti- c-Kit/CD117 antibody120 kDa, 145 kDa
植物維生素D2ELISA檢測試劑盒HyphomonasrosenbergiiCIN85/CD2BP3  CD2結(jié)合蛋白3抗體100 ul

OhtaekwangiakoreensisTLX3  T細胞白血病同源盒蛋白3抗體1 Kit

壞死梭桿菌壞死亞種TM4SF3  跨膜蛋白4超家族成員3抗體100 ul

谷氨酸棒狀桿菌（黃色短桿菌）TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1  腫瘤相關抗原L6抗體20 ul

霍亂弧菌WNT7B  Wnt蛋白家族7B抗體100 ul

洋蔥伯克霍爾德氏菌Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗體100 ul

土生拉烏爾菌（土生克雷伯菌）VHR/DUSP3  絲氨酸/蘇氨酸特定蛋白磷酸酶抗體5 mg

香茅醇假單胞菌GUK1/Guanylate kinase  鳥苷酸激酶GMK抗體100 ul

渾濁紅球菌IMPAD1  肌醇單磷酸酶IMPA3抗體100 ul

開菲爾乳桿菌LCMT1  亮氨酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體100 ul

土白蟻叢毛單胞菌DPPL1  磷脂酸磷酸酶HTPAP抗體100 ul

韓國叢毛單胞菌ARK5  AMPK的相關蛋白激酶5抗體20 ul

腸膜明串珠菌Snf1lk/SIK1  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK1抗體1 Kit

DokdonellafugitivaCAMKK2  鈣調(diào)蛋白激酶激酶β抗體100 ul

DokdonellaginsengisoliIMPDH1  肌苷單磷酸脫氫酶1抗體100 ul

短短芽孢桿菌STK38  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶38抗體100 ul

腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種Phospho-Bcr(Tyr360)  磷酸化T淋巴細胞受體抗體100 ul

SphingobiumjaponicumMIRK/Dyrk1B  雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶1B100 ul
ELISA試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產(chǎn)品僅用于科研在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。