詳細介紹
中文名稱:天青A-伊紅染色液
英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:2×50ml 發(fā)貨周期:1~3天 用途: 漿細胞核深藍色,胞質灰藍色。 儲存條件:室溫,避光,6個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
芽孢桿菌二磷腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷交換因子2抗體Human KLHDC4 ELISA Kit小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒
孢吸水鏈霉菌α增強子結合蛋白1抗體Human KLHL32 ELISA Kit小鼠糖原磷化同工II(GP-II)免疫試劑盒
荷葉蘑脊髓小腦共濟失調10抗體Human KLHL35 ELISA Kit小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒
多欄純潔桿菌蛋白激A錨定蛋白7抗體Human KLHL34 ELISA Kit小鼠糖原合成激(GSK)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種腺苷三磷結合盒轉運體12抗體Human KRT12 ELISA Kit小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒
Arthrobacter腺苷三磷結合盒轉運體9抗體Human KLHL10 ELISA Kit小鼠糖皮質類固受體(GR)免疫試劑盒
弗雷德里克斯堡假單胞菌三磷腺苷結合盒轉運蛋白4抗體Human KRT33B ELISA Kit小鼠糖皮質激受體β(GR-β)免疫試劑盒
孢小克銀漢霉肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體Human KRT34 ELISA Kit小鼠糖皮質激受體α(GR-α)免疫試劑盒
球孢白僵菌高爾基復合體相關蛋白1抗體Human KRT36 ELISA Kit小鼠糖類抗原199(CA199)免疫試劑盒
暗灰鏈霉菌乙酰羧化1ACCα抗體Human KLHL4 ELISA Kit小鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒
釀酒酵母腺嘌呤核苷轉運蛋白1、2、3、4抗體Human KLHL9 ELISA Kit小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒
芽孢桿菌去整合樣金屬蛋白12Human KLRF1 ELISA Kit小鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒
大腸桿菌磷化乙酰羧化1ACCα抗體Human KRT40 ELISA Kit小鼠碳酐2(CA-2)免疫試劑盒
卡爾斯巴德唯鹽菌膜粘連蛋白2受體抗體Human KPNA1 ELISA Kit小鼠碳酐1(CA-1)免疫試劑盒
單孢共頭霉晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體Human KLRG1 ELISA Kit小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒
奇異球菌ADCK5蛋白抗體Human KLHL28 ELISA Kit小鼠胎盤生長因子(PLGF)免疫試劑盒
芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質量規(guī)格:38000~42000 mpa.s白介8試劑盒香葉
谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質量規(guī)格:>99%,BR白介8試劑盒小檗紅堿硫酯
短桿菌Brevibacterium│sp. 質量規(guī)格:>99%,5N白介7試劑盒腺嘌呤
天青A-伊紅染色液瓊脂糖凝膠2B
英文名稱:Sepharose 2B
產(chǎn)品規(guī)格:進分
包裝:100毫升/500毫升
產(chǎn)品規(guī)格:國產(chǎn)
包裝:100毫升/500毫升
CAS號:9050-94-6
級別:BR
Agarose:2%
Optimal MW Separation range(globular proteins):7×103~40×106
Bead size range:60~200um
Recommend linear flow rate:10cm/h
pH stability:long term and working,short term :4~9
Chemical stability:Stable to all solutions commonly used in gel.filtration including 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride
Physical stability:Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
凝膠類型:凝膠過濾填料,凝膠層析介質
結構成分:2%交聯(lián)度瓊脂糖
粒 徑:60-200µm
工作PH值:4-9
操作溫度:4-40℃
分離范圍:70000~40 ×106
性狀:含20%的乙,底部為乳白色膠體。凝膠要反復使用的話要用純凈水將酒精洗下來,裝到層析柱里就可以用了
用途:生化研究。適合于分離蛋白、生物大分子復合物、病毒、核及多糖、蛋白多糖
保存:2~8℃,保質期5年
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)