G-四聯(lián)體結(jié)構(gòu)抑制劑（360A iodide）

G-四聯(lián)體結(jié)構(gòu)抑制劑（360A iodide）公司*的商品：蒙古口蘑 2,5-二氟-4-硝苯Jo1抗體;抗組氨酰tRNA合成抗體Elisa
產(chǎn)氣莢膜梭 C型 3,6-二噠KIT LigandElisa
鏈霉 馬來酸二乙酯Klotho蛋白Elisa
凍土毛霉 丁二酸二丁酯Klotho蛋白Elisa
樟疫霉 1-甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟酸)鹽L1粘附分子Elis

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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其他百里香酚酞絡(luò)合指示劑；麝香草酚酞絡(luò)合指示劑；百里酚酞羧絡(luò)合劑；麝香草酚酞鈉絡(luò)合劑

英文名稱：TPC

其他英文名稱：Thymolphthalexon；Thymolphthalein-3′,3″-bis(methyliminodiacetic acid sodium salt)

產(chǎn)品規(guī)格：IND

包裝：100毫升

CAS號：62698-55-9

C38H40N2Na4O12=808.69

級別：IND

濃度：1g/L

性狀：溶液，有沉淀物。PH小于6時，水溶液無色，PH值7-11.5為淡藍(lán)色，PH大于12時為深藍(lán)色。在弱性或堿性介質(zhì)中于堿土金屬等金屬離子生成紫色配合物。

用途：生化研究。用作光度法測定鈣、鎂、鍶、鋇等金屬離子的顯色劑。用作配合滴定法滴定鋇、鈣合錳等的金屬指示劑

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