詳細介紹
中文名稱:Luxol Fast Blue髓鞘染色液
英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:3×50ml 發(fā)貨周期:1~3天 用途: 又稱監(jiān)牢藍髓鞘染色,石蠟切片 注意事項: 分化步驟很重要,染色結(jié)果為:髓鞘呈藍綠色,細胞核呈紅色。 儲存條件:室溫,避光,12個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
小豆蔻明(標準品)英文名稱: Jolkinolide B乙?;D(zhuǎn)移10抗體包裝1g
小茴香(標準品)英文名稱: Liquidambaric lactone絲/蘇蛋白激Nek7抗體包裝25g
小薊(標準品)英文名稱: Glycerine trioleate神經(jīng)正五聚體1抗體包裝5g
小秦艽(標準品)英文名稱: Vinblastine煙酰核苷轉(zhuǎn)氫抗體包裝100g
小葉榕(標準品)英文名稱: Vinblastine利鈉肽受體B抗體包裝25g
纈草三酯英文名稱: Anhydrovinblastine利鈉肽受體C抗體包裝100g
薤白(標準品)英文名稱: Vincristine磷化谷受體2B抗體包裝25g
辛弗林(標準品)英文名稱: Sparteine sulfate磷化谷受體2B抗體包裝100ml
辛弗林鹽鹽(標準品)英文名稱: LappaconitineNADPH氧化2抗體包裝25ml
辛辣內(nèi)酯A(標準品)英文名稱: LycopeneNADPH氧化活化蛋白1抗體包裝100g
辛夷(望春花)(標準品)英文名稱: Orcinol glucosid磷化核因子抗體包裝25g
辛夷脂(標準品)英文名稱: Liriope muscari baily saponins C磷化核因子抗體包裝1g
新補骨脂異黃(標準品)英文名稱: Ardisiacrispin A磷化核因子抗體包裝5g
新橙皮苷(標準品)英文名稱: Pectolinarigenin磷化核因子抗體包裝1g
新橙皮苷二氫查爾(標準品)英文名稱: Polygalasaponin F神經(jīng)上皮轉(zhuǎn)化基因1抗體包裝25g
: =CCTCCAB209161=KACC14537資源名稱: 北極嗜冷居菌 質(zhì)量規(guī)格:>99%金屬硫蛋白試劑盒醋戊曲酯 ;Acevaltrate
荷氏科爾韋爾氏菌Colwellia│hornerae 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于培養(yǎng)解整合樣金屬蛋白9試劑盒臭椿 ;Ailanthone
白假絲酵母Candida│albicans 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標準品解整合樣金屬蛋白8試劑盒草質(zhì);Herbacetin
Luxol Fast Blue髓鞘染色液十二烷基二甲基乙基溴化銨
其他十二烷基乙基二甲基溴化銨
英文名稱:EDDAB
其他英文名稱:Dimethyldodecylethylammonium bromide;Dodecylethyldimethylammonium bromide
產(chǎn)品規(guī)格:高純,98%
包裝:25克/100克
CAS號:68207-00-1
C16H36BrN=322.37
級別:High purity grade
含量:≥98.0%
重金屬:≤5ppm
PH:6.0~8.0
水溶性(5%,H2O):無色透明
性狀:粉末,熔點185-188℃
用途:生化研究。應(yīng)用于催化劑,乳化劑,劑,基,抗靜電劑等等
保存:RT
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)