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巴氏染色試劑盒(EA36)

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更新時(shí)間:2022-04-20 16:20:42瀏覽次數(shù):319

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 400ml
貨號(hào) FS-X9851 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
巴氏染色試劑盒(EA36)正在出售的產(chǎn)品:血紅蛋白β抗體土荊芥(標(biāo)準(zhǔn)品) 2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3sodium salt, dihydrate
透明質(zhì)結(jié)合蛋白2抗體土荊皮(金錢松)(標(biāo)準(zhǔn)品) 2'-Deoxyuridine
透明質(zhì)及粘蛋白2抗體土荊皮(標(biāo)準(zhǔn)品) Thymidine
透明質(zhì)合成3抗體土荊皮乙(標(biāo)準(zhǔn)品) 2'-Deoxygu

詳細(xì)介紹

中文名稱:巴氏染色試劑盒(EA36)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:400ml

發(fā)貨周期:1~3天

細(xì)胞中的細(xì)胞核是由酸性物質(zhì)組成,它與堿性染料的親和力較強(qiáng);而細(xì)胞漿則相反,它含有堿性物質(zhì)和酸性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對(duì)細(xì)胞進(jìn)行多色性染色,細(xì)胞經(jīng)染色后能清晰地顯示細(xì)胞的結(jié)構(gòu),胞質(zhì)透亮鮮麗,各種顆粒分明,細(xì)胞核染色質(zhì)非常清楚,從而較容易發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞。通過巴氏染色可反映出細(xì)胞在炎癥刺激下和癌變后的形態(tài)學(xué)變化,對(duì)早期發(fā)現(xiàn)和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。

巴氏染色法是臨床細(xì)胞學(xué)檢查常用的傳統(tǒng)染色方法,在婦科檢查中,巴氏染色細(xì)胞學(xué)檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時(shí)巴氏染色還可觀察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型,其操作方法與EA36相同。一般認(rèn)為,EA36和EA50 較適用于婦科標(biāo)本,改良EA65染液較常用于非婦科標(biāo)本(如胸、腹水等脫落細(xì)胞)。

儲(chǔ)存條件:室溫密封保存。

有效期:六個(gè)月。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

胡椒(白胡椒)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Methyl ricinoleate磷化脂肪型脂肪結(jié)合蛋白包裝5g

胡椒(黑胡椒)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Methyl behenate脂肪結(jié)合蛋白12抗體包裝1g

胡椒堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Methyl tetracosanoate四連接同源蛋白FJX1抗體包裝5g

胡蘿卜苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱:  Methyl cis-13-docosenoateG蛋白偶聯(lián)受體γ3抗體包裝1g

胡麻屬苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Nonadecanoic AcidG蛋白偶聯(lián)受體γ7抗體包裝25g

湖北貝母(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱:  Oleic acidG蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體包裝5g

葫蘆巴(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: trans-9-Octadecenoic methyl esterG蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16抗體包裝100mg

葫蘆巴堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱:  Para RedG蛋白α抑制劑抗體包裝100g

葫蘆巴堿鹽鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Petroselinic acidG蛋白受體α x+z抗體包裝25g

葫蘆A英文名稱: D-Panthenol半乳糖神經(jīng)??贵w包裝500g

葫蘆B(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Saccharin sodium salt solution磷化葡萄糖合成1抗體包裝100ml

葫蘆D;葫蘆苦D英文名稱: γ-Undecanolactone半乳糖凝集3抗體包裝25ml

葫蘆E(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: 2-Undecanone生長因子受體結(jié)合蛋白7抗體包裝1g

槲寄生(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: 2′-Deoxycytidine hydrochloride糖基轉(zhuǎn)移1結(jié)構(gòu)域1抗體包裝5g

槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ammonium phosphatedi basicG蛋白偶聯(lián)受體LGR7蛋白抗體包裝1g

高溫放線菌屬Thermoactinomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR絨毛膜促性腺激試劑盒普拉洛芬;Pranoprofen

藻瑚菌Multiclavula│mucida (Pers.) R.H. Petersen 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)血漿蛋白A試劑盒派利文堿;Perivine

安卡紅曲Monascus│anka 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP,BR特異性蛋白B試劑盒霹靂蘿芙木堿;Perakine
巴氏染色試劑盒(EA36)無水硫鈣

其他 硬石膏;熟石膏粉;無水石膏;燥石膏

英文名稱: Calcium sulfate

其他英文名稱: Karstenite;Muriacite

產(chǎn)品規(guī)格: CP,97%

包裝:250克

CAS號(hào):7778-18-9

CaSO4=136.14

級(jí)別:CP

含量:≥97.0%

氯化物:≤0.01%

干燥失量:≤1.0%

鹽不溶物:≤0.05%

鐵:≤0.002%

堿金屬及鎂:≤0.5%

重金屬:≤0.002%

銨:≤0.003%

性狀:微帶灰色粉末。易吸濕。與少量水混合時(shí)即慢慢凝固。溶于類、銨鹽溶液、甘油和硫代硫鈉溶液,不溶于水和乙。相對(duì)密度(d204)2.960。熔點(diǎn)1450℃。有刺激性

用途:生化研究。有機(jī)液體、氣體和固體的干燥劑

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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