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JC-1熒光探針

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更新時(shí)間:2022-04-20 11:13:55瀏覽次數(shù):300

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mg
貨號(hào) FS-X9636 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
JC-1熒光探針正在出售的產(chǎn)品:糖皮質(zhì)激誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗原香葉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原消旋卡多曲(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
胰高血糖樣肽-1(多肽)消旋瑞格列奈(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
胰高血糖樣肽-1(多肽)消旋山莨菪雜質(zhì)Ⅰ(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗原消旋鹽替羅非班(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

詳細(xì)介紹

中文名稱:JC-1熒光探針

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:1mg

發(fā)貨周期:1~3天

JC-1 用于檢測(cè)細(xì)胞的線粒體膜電位時(shí)常用的濃度范圍為 1~20 μg/ml,對(duì)于很多細(xì)胞適宜采用的 JC-1濃度為 10 μg/ml。

JC-1 是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電△Ψm位的理想熒光探針。JC-1染料以電勢(shì)依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi),可以用來檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi),JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物,聚合物發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光(Ex=585 nm, Em=590 nm);不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失,JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中,產(chǎn)生綠色熒光(Ex=514 nm, Em=529 nm)。JC-1不僅可用于定性檢測(cè),因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測(cè),因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強(qiáng)度的比例來衡量。觀察時(shí),只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。


CAS:3520-43-2

分子式:C25H27Cl4IN4

分子量:652.23

儲(chǔ)存條件:-20℃,干燥避光,有效期一年

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)elisa試劑盒英文名稱:TBP2 ELISA Kit2號(hào)染色體開放閱讀框71抗體包裝1g

硫氧還蛋白還原1(TrxR1)elisa試劑盒英文名稱:TrxR1 ELISA Kit質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體包裝5g

硫肝蛋白聚糖2(HSPG2)elisa試劑盒英文名稱:HSPG2 ELISA Kit腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體包裝1ml

硫肝(HS)elisa試劑盒英文名稱:HS ELISA Kit半胱蛋白蛋白-12抗體包裝250mg

鱗狀細(xì)胞癌抗原2(SCCA2)elisa試劑盒英文名稱:SCCA2 ELISA Kit角蛋白17抗體包裝100mg

磷脂酰肌特異性磷酯Cβ1(PLCβ1)elisa試劑盒英文名稱:PLCβ1 ELISA KitCD38抗體包裝1g

磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)elisa試劑盒英文名稱:GPC4 ELISA KitCD38抗體包裝5g

磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)elisa試劑盒英文名稱:GPC1 ELISA Kit碳酐1抗體包裝25g

磷脂A2激活蛋白(PLAA)elisa試劑盒英文名稱:PLAA ELISA Kit碳酐2抗體包裝5g

磷烯式酮羧激1(PCK1)elisa試劑盒英文名稱:PCK1 ELISA Kit絲/蘇蛋白質(zhì)激抗體包裝1g

磷張力蛋白同源物(PTEN)elisa試劑盒英文名稱:PTEN ELISA Kitα-連環(huán)蛋白抗體(鈣粘蛋白相關(guān)蛋白)Catenin α包裝100g

磷肌依賴性蛋白激1(PDPK1)elisa試劑盒英文名稱:PDPK1 ELISA Kit癌易感基因2相互作用蛋白抗體包裝25g

磷肌-3-激2α肽(PI3K2α)elisa試劑盒英文名稱:PI3K2α ELISA Kit質(zhì)連接蛋白1抗體包裝5g

磷二酯12(PDE12)elisa試劑盒英文名稱:PDE12 ELISA Kit盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體包裝1g

淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)elisa試劑盒英文名稱:Lptn ELISA Kit膜糖蛋白CD200抗體包裝25g

埃希氏菌Escherichia│sp. 質(zhì)量規(guī)格:純度大于98.5%,BR中性粒防御3試劑盒紫菀酮;shionone

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品中性粒防御1-3試劑盒紫花前胡苷;nodakenin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>98%,合物,BR中心體紡錘體相關(guān)蛋白1試劑盒獐牙菜苷;Sweroside
JC-1熒光探針乙甲脒

其他 甲脒醋;甲脒乙酯;醋甲脒;甲脒乙鹽

英文名稱: Formamidinium acetate

其他英文名稱: Formamidine acetate salt

產(chǎn)品規(guī)格: BR,99%

包  裝: 25克/100克/500克

CAS號(hào):3473-63-0

C2H4O2.CH4N2=104.11

級(jí)別:BR

含量:≥99.0%

溶性試驗(yàn):帶稍許渾濁

性狀:至淺黃色結(jié)晶粉末。水中溶解度: 832g/L(21°C);熔點(diǎn):161-164℃。易吸潮

用途:生化研究。用于合成4-羥基-5-氟嘧啶

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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