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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100次|500次 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | FS-X9529 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
酪氨激酶C抗體(神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種)CHLOROTHYMOL(RG)Human
原肌球蛋白抗體膽 CHOLIC ACID(RG)Human, Mouse
促狀腺素受體抗體膽 CHOLIC ACID(P)Human,
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原肌球蛋白抗體膽 CHOLIC ACID(RG)Human, Mouse
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詳細(xì)介紹
中文名稱：細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(WST-1法)
英文名稱：WST-1 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
產(chǎn)品規(guī)格：100次|500次
發(fā)貨周期：1～3天
本試劑盒是一種廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。WST-1是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan(參考下圖)。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。 WST-1是MTT的一種升級(jí)替代產(chǎn)品，和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點(diǎn)。首先，MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液來(lái)溶解；而WST-1和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次，WST-1產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次，WST-1比XTT和MTS更加穩(wěn)定，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加穩(wěn)定。另外，WST-1和MTT、XTT等相比，線性范圍更寬，靈敏度更高(參考下圖)。 本試劑盒可以用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測(cè)，也可以用于抗癌藥物等對(duì)細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測(cè)，或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)等。 本試劑盒檢測(cè)非常便捷。無(wú)須使用同位素，所有的檢測(cè)步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細(xì)胞，不必收集細(xì)胞，也不必采用額外步驟去溶解formazan?？梢杂糜诖笈繕悠返臋z測(cè)。 酚紅和血清對(duì)本試劑盒的測(cè)定無(wú)明顯影響。WST-1對(duì)細(xì)胞無(wú)明顯毒性。加入WST-1顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板，使檢測(cè)時(shí)間更加靈活，便于找到最佳測(cè)定時(shí)間。 |
注意事項(xiàng)：
由于使用96孔板進(jìn)行檢測(cè)，如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)，一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面，由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加PBS，水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
胰島素原(PI)elisa試劑盒英文名稱：PI ELISA Kit磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體包裝1g
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)elisa試劑盒英文名稱：IGFBP-6 ELISA Kit磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體包裝1g
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)elisa試劑盒英文名稱：IGFBP-4 ELISA Kit接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體包裝25g
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)elisa試劑盒英文名稱：IGFBP-2 ELISA Kit磷酸化接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體包裝5g
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)elisa試劑盒英文名稱：IGFBP-1 ELISA Kit膜粘連蛋白7抗體包裝100g
胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)elisa試劑盒英文名稱：IGF-2 ELISA Kit3號(hào)染色體開放閱讀框15抗體包裝500g
胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)elisa試劑盒英文名稱：IGF-1R ELISA Kit載脂蛋白B受體抗體包裝25g
胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)elisa試劑盒英文名稱：IGF-1 ELISA Kit三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體包裝5g
胰島素受體β(ISR-β)elisa試劑盒英文名稱：ISR-β ELISA Kit載脂蛋白B抗體包裝1g
胰島素降解酶(IDE)elisa試劑盒英文名稱：IDE ELISA Kit花生四烯酸15脂氧合酶2抗體包裝25g
胰島素(INS)elisa試劑盒英文名稱：INS ELISA Kit載脂蛋白C4抗體包裝5g
原激活肽(TAP)elisa試劑盒英文名稱：TAP ELISA Kit低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體包裝1g
1(trypsin-1)elisa試劑盒英文名稱：trypsin-1 ELISA Kit原始廣泛存在蛋白1抗體包裝250mg
(trypsin)elisa試劑盒英文名稱：trypsin ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體包裝5g
胰α淀(AMY2A)elisa試劑盒英文名稱：AMY2A ELISA Kitα1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1包裝25g
激活素受體2B抗體程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一種有效、可口服的 PARP 抑制劑，結(jié)合 PARP1 的Ki 為 1.4
細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(WST-1法)棕櫚酸對(duì)硝基苯酯
其他 4-硝基苯棕櫚酸酯；十六碳酸4-硝基苯酯；4-硝基苯基棕櫚酸酯
英文名稱： 4-Nitrophenyl palmitate
其他英文名稱： p-Nitrophenyl palmitate；Hexadecanoic acid 4-nitrophenyl ester
產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%
包 裝： 1克/5克
CAS號(hào)：1492-30-4
C22H35NO4=377.52
級(jí)別：BR
含量：≥98.0%
熔點(diǎn)：65～66℃
性狀：粉末。溶解度：100 mg plus 1 ml in CHCl3
用途：生化研究。
保存：-20℃
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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