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ERK1和ERK2抑制劑(LY3214996)

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更新時間:2022-05-06 15:06:52瀏覽次數(shù):419

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 FS-X11223 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
ERK1和ERK2抑制劑(LY3214996)公司*的商品:燼灰紅鏈霉燼灰紅亞種 對羥基二苯s腺苷同型半胱氨酸Elisa
偽狂犬病病 2--4-硝苯Tamm-Horsfall蛋白Elisa
運動節(jié)桿 N,N-二甲基間甲苯TARDNA結(jié)合蛋白43Elisa
褐頂環(huán)柄菇 2-氨基-5-硝基噻唑Tau蛋白Elisa
枯草芽孢桿 4-氨基-6--1,3-苯二磺酰TIM-1Elisa

詳細介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

ERK1和ERK2抑制劑(LY3214996)

LY3214996

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天

商品介紹:

LY3214996是高效的選擇性ERK1和ERK2抑制劑,IC50為5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1951483-29-6

純度:99.87%

分子量:453.56

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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鋅指蛋白568抗體瓣狀韌革菌豚鼠肋肌成纖維樣細胞

鋅指蛋白473抗體雷斯青霉BALB/c小鼠胚胎細胞

鋅指蛋白93抗體銹赤蠟黃鏈霉菌抗鼠CD8單克細胞系
ERK1和ERK2抑制劑(LY3214996)基脲

其他 基甲酰肼;脲;基甲秈肼;胺甲鹽肼;胺脲;半卡肼

英文名稱: Semicarbazide

其他英文名稱: Aminourea;Carbamoylhydrazine;Hydrazinecarboxamide

產(chǎn)品規(guī)格: BR

包  裝: 25克

CAS號:57-56-7

CH5N3O=75.07

級別:BR

Composition:6 wt. % (on silica gel)

Nitrogen:2.80~3.92 %

Carbon:0.80~1.12 %

性狀:結(jié)晶或粉末。溶于水,不溶于乙

用途:生化研究。

保存:RT。保質(zhì)期5年

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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