BRD9BD抑制劑(BI-9564)

BRD9BD抑制劑(BI-9564)公司*的商品：Reprimo/Rprm/FITC 熒光標(biāo)記質(zhì)內(nèi)的糖化蛋白抗體IgG腎上腺髓質(zhì)(22-52 )(人體) ≥97% (HPLC)
Resistin/FITC 熒光標(biāo)記抵抗抗體IgGβ-淀粉樣多肽 1-42 ≥95% (HPLC)
RelB /FITC 熒光標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgGAngiotensin III,

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

親和鏈霉菌人腺病抗原Anti-TCEAL4 Antibody人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

絲膜菌屬大鼠白介9Anti-TCF3 Antibody人胰島原(PI)ELISA試劑盒

氧化亞鐵硫桿菌（暫不提供）大鼠巨噬移動抑制因子Anti-TCF4 Antibody人胰島原(PI)ELISA試劑盒

微白諾卡氏菌人旋毛蟲抗體Anti-TCF19 Antibody人胰島受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

芽孢桿菌人破傷風(fēng)抗體Anti-TCEAL6 Antibody人胰島受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

片球菌屬大鼠轉(zhuǎn)化生長因子αAnti-TCF7 Antibody人糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒

Laceyella大鼠孕激/孕Anti-TCF7L1 Antibody人糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒

豬鏈球菌人鉤端螺旋體IgMAnti-TDGF1P3 Antibody人胰高血糖樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒

彎孢菌大鼠雌激Anti-TCOF1 Antibody人胰高血糖樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒

大腸埃希菌人鉤端螺旋體IgGAnti-TDGF1 Antibody人甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)ELISA試劑盒

庫爾勒海洋桿菌人阿米巴Anti-TEAD1 Antibody人甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)ELISA試劑盒

嗜線蟲致病桿菌大鼠血管內(nèi)皮粘附分子Anti-TESK1 Antibody人甲狀旁腺激(PTH)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌大鼠白介8Anti-TEAD3 Antibody人甲狀旁腺激(PTH)ELISA試劑盒

蘇云金芽胞桿菌人白喉抗體Anti-TEF Antibody人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)ELISA試劑盒

球孢白僵菌人囊蟲病抗體Anti-TECR Antibody人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)ELISA試劑盒

釀酒酵母大鼠脂聯(lián)Anti-TESK2 Antibody人高敏甲狀腺(u-T4)ELISA試劑盒

UL16結(jié)合蛋白2抗體紅緣層孔菌倉鼠/小鼠7

尿嘧啶核苷磷化1抗體田頭菇抗乙酰膽堿受體小鼠7

泛結(jié)合E2樣蛋白抗體秦氏蜜環(huán)菌抗補體C1抑制物小鼠7

尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移1A9核果假尾孢菌抗I型補體受體小鼠7
BRD9BD抑制劑(BI-9564)吡啶甲鉻

其他 吡啶羧鉻；2-吡啶甲鉻；甲基吡啶鉻；2-吡啶羧鉻鹽；吡啶甲鉻(III)；甲吡啶鉻；2-甲吡啶鉻(III)

英文名稱： Chromium Picolinate

其他英文名稱： Picolinic acid chromium(III) salt；2-Pyridinecarboxylic acid chromium salt

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包　　裝： 1克/5克/25克/100克

CAS號：14639-25-9

Cr(C6H4NO2)3=418.30

級別：BR

含量：≥98.0%

氯化物：≤0.06%

干燥失重：≤4.0%

性狀：紫紅色結(jié)晶性細(xì)小粉末,常溫下穩(wěn)定,微溶于水,不溶于乙。

用途：生化研究?？身樌ㄟ^細(xì)胞膜直接作用于組織細(xì)胞，增強胰島活性

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。