轉基因品系玉米BT176/MS探針法qPCR試劑盒

轉基因品系玉米BT176/MS探針法qPCR試劑盒注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：轉基因品系玉米BT176/MS探針法qPCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
冰凍切片磷脂皮爾斯（Pearse）染色　JUP(Junction plakoglobin) 　100 ul

石蠟切片磷脂皮爾斯（Pearse）間接染色　CFL1(Cofilin-1) 　100 ul

石蠟切片磷脂皮爾斯（Pearse）直接染色　LGALS3BP(Galectin-3-binding protein) 　100 ul

細胞磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色　CFLAR(CASP8 and FADD-like apoptosis regulator) 　20 ul

冰凍切片磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色　ADCYAP1R1(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor) 　100 ul

石蠟切片磷脂尼羅紅（Nile Red）間接熒光染色　PPA1(Inorganic pyrophosphatase) 　100 ul

石蠟切片磷脂尼羅紅（Nile Red）直接熒光染色　RET(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret) 　20 ul

細胞a-淀粉酶染色　CASR(Extracellular calcium-sensing receptor) 　100 ul

冰凍切片a-淀粉酶染色　VIPR2(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2) 　20 ul

全組織a-淀粉酶染色　MCFD2(Multiple coagulation factor deficiency protein 2) 　100 ul

細胞蔗糖酶活性染色　VIPR1(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 1) 　100 ul

冰凍切片蔗糖酶活性染色　WTAP(Pre-mRNA-splicing regulator WTAP) 　20 ul

全組織蔗糖酶活性染色　LGALS3BP(Galectin-3-binding protein) 　100 ul

細胞酰膽堿脂酶活性染色　SNX1(Sorting nexin-1) 　20 ul

細胞酸性磷酸酶活性染色　CFLAR(CASP8 and FADD-like apoptosis regulator) 　100 ul

細胞堿性磷酸酶活性染色　ADCYAP1R1(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor) 　100 ul
轉基因品系玉米BT176/MS探針法qPCR試劑盒Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22－25存儲條件: 定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 以大米、高粱為原料發(fā)酵制酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 研究培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Trichoderma│viride提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 纖維酶活性較高培養(yǎng)基: CM0017生長條件: 26℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Alphaherpesvirinae│Pseudorabies virus分離基物: 病豬提供形式: 凍結物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 教學研究培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗病毒培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

Rhizopus│stolonifer提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗真菌；抗白色念珠菌培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結

Rhizobium│leguminosarum (Frank) Frank分離基物: 白花三葉草提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 30存儲條件: 定期移植法