PI3K同工酶抑制劑(IC-87114)

PI3K同工酶抑制劑(IC-87114)正在出售的產(chǎn)品：枯草芽孢桿 硫酸鈦蛋白多糖Elisa
淺黃鏈霉 3-異喹啉蛋白激AElisa
牛鏈球 蘭氏D群 2,3-二氟-4-溴蛋白激CElisa
大腸埃希 6-溴-3H-異苯并呋喃-1-酮蛋白激C-β1Elisa
釀酒酵母 2-甲基-3-噻吩甲酸乙酯蛋白酪氨酸激Elisa

中文名稱：PI3K同工酶抑制劑(IC-87114)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

腫大地桿菌Escherichia coli大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒

潘諾尼亞鎖霉Escherichia coli大鼠蛋白磷(PP)ELISA試劑盒

索氏梭菌Escherichia coli大鼠蛋白磷(PP)ELISA試劑盒

井水螺狀菌Escherichia coli大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌屬Escherichia coli大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌Escherichia coli大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒

間型彎孢Escherichia coli大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒

玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種Escherichia coli大鼠膠原II(Collagenase II)ELISA試劑盒

熱帶假絲酵母Escherichia coli大鼠膠原II(Collagenase II)ELISA試劑盒

腸沙門氏菌腸亞種Escherichia coli大鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌Escherichia coli大鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒

嗜鹽芽孢桿菌屬Escherichia coli大鼠膠原I(Collagenase I)ELISA試劑盒

哈茨木霉Escherichia coli大鼠膠原I(Collagenase I)ELISA試劑盒

里氏木霉Escherichia coli大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)ELISA試劑盒

細疣籃狀菌Escherichia coli大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)ELISA試劑盒

硫氧化博斯氏菌Escherichia coli大鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)ELISA試劑盒

核糖體p70S6蛋白激抗體大斑凸臍蠕孢SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞（亞系）

P因子/備解抗體青霉菌人正常肝細胞并芘轉(zhuǎn)化細胞系

過氧化活化增生受體γ抗體草青霉菌EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞

阿黑皮原抗體小月孢菌絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞
PI3K同工酶抑制劑(IC-87114)β-甲酯鹽鹽

其他3-基甲酯鹽鹽

英文名稱：β-Alanine methyl ester hydrochloride

其他英文名稱：Methyl 3-aminopropionate hydrochloride；H-β-Ala-OMe.HCl

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：3196-73-4

C4H9NO2•HCl=139.58

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：102～105℃

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)