SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法

SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法公司*的產品：破骨激因子1(OSF)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)PARK2(E3 ubiquitin-protein ligase parkin) ELISA Kit
肝結合性表皮生長因子(HBEGF)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)MFN2(Mitofusin-2) ELISA Kit
饑餓(GHRL)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)TRXR3

商品介紹:

產品簡介:

產品名稱：SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法

規(guī)格： 50管/24樣

貨號：FS-01S63730

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

重鉻銨 AR,99.0%鹽大觀霉,五水 potency: ≥603 μg/mg β-神經生長因子檢測試劑盒

重鉻銨 CP,99.0%鹽萬古霉 USP級,效價: ≥900 μg per mg內消旋肌單核脫氫2檢測試劑盒

重鉻銨 SP USP級鈣聯(lián)接蛋白檢測試劑盒

重鉻銨 99.999% metals basis青霉G鈉 1650 U/mg 甲狀旁腺激相關蛋白檢測試劑盒

重鉻銨 ACS霉 98%縮檢測試劑盒

硫亞鐵銨，六水 AR，99.5%霉 分析標準品抗磷脂酰絲氨IgG抗體檢測試劑盒

硫亞鐵銨，六水 CP，99%霉 USP抗磷脂酰絲氨IGM抗體檢測試劑盒

硫亞鐵銨，六水 GR霉 用于植物培養(yǎng)抗磷脂酰乙IgG抗體檢測試劑盒

硫亞鐵銨，六水 ACS1-乙基-2-吡咯烷酮 99%抗磷脂酰乙IgM抗體檢測試劑盒

硫亞鐵銨，六水 99.99% metals basisN-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%基質蛋白Del-1檢測試劑盒

硫銨 AR，98.5%N-甲基吡咯烷酮 CP,98.0%胰島受體β檢測試劑盒

硫銨 CP，98%N-甲基吡咯烷酮 電子級,99.9%轉化生長因子激1檢測試劑盒

硫銨 GR,99%N-辛基吡咯烷酮 98%鈉協(xié)同轉運蛋白1檢測試劑盒

硫銨 ACS聚季銨鹽-11  20 wt. % in H2O轉錄因子SOX5檢測試劑盒

硫銨 99.99% metals basis交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮（PVP-P）USP級，cross-linked, 粉末肌激同工MM檢測試劑盒
SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法鋅指蛋白471抗體Anti-MXD1 AntibodyStbl3 感受態(tài)0.1 mL×10

γ-基丁A受體相關膜蛋白3Anti-MYBL1 AntibodyEGY48 酵母感受態(tài)10×100μL規(guī)格

鋅指蛋白909抗體Anti-MYBL2 Antibody兩管式 RT-PCR 試劑盒 （AMV-Taq）50 次

鋅指蛋白420抗體Anti-MYC Antibody單全基因組擴增試劑盒30 次規(guī)格

周期蛋白1結合蛋白抗體Anti-MYBPC3 AntibodyT3 體外轉錄試劑盒50 次

鋅指蛋白318抗體Anti-MYD88 Antibody鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次

鋅指蛋白281抗體Anti-MYC AntibodyJM109 化學感受態(tài)0.1mL×10

鋅指蛋白274抗體Anti-MYD88 Antibody一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10 次規(guī)格
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。