GSK-3β抑制劑(IM-12)

GSK-3β抑制劑(IM-12)正在出售的產品：Nocardioides 4-乙氧基-1-萘甲酸酪氨酸激Elisa
非脫羧勒克 N-叔丁氧羰基-5-溴酪氨酸激2Elisa
枯草芽孢桿 2,8-二甲基-2,3,4,5-四氫-1H-吡啶并[4,3-b]酪氨酸激受體Elisa
球孢白僵 6-羥基吡啶-2-羧酸酪氨酸Elisa
赭色擲孢酵母 9,9-二辛基芴-2,7-雙(酸頻哪酯)酪氨酸羥化Elisa

中文名稱：GSK-3β抑制劑(IM-12)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

鐮刀菌Bacillus sp.豬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種Yangia pacifica豬凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒

黑曲霉Paenibacillus amylolyticus豬凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒

鏈格孢菌Brevibacillus centrosporus豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

波羅的海西瓦氏菌Brevibacillus borsensis豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

米曲霉Paenibacillus curdanolyticus豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒

*匍枝根霉Paenibacillus illinoisensis豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒

四川散斑殼Desulfomicrobium baculatum豬(HYD)ELISA試劑盒

檸檬明串珠菌Halobacillus locisalis豬(HYD)ELISA試劑盒

野油菜黃單胞菌棲青莧致病變種Xanthobacter aminoxidans豬一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

科羅拉多擬無枝菌Xanthobacter tagetidis豬一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

Brenneria salicisVibrio shilonii豬內皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

新疆交替紅色桿菌Arthrobacter sp.豬內皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒

Lonsdalea quercina subsp. quercinaSphingomonas sp.豬內皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA試劑盒

局限曲霉Brevibacterium sp.豬內皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA試劑盒

頭孢霉屬Arthrobacter sp.豬血管生成2(ANG-2)ELISA試劑盒

琥珀脫氫復合體亞基A抗體紅曲波莫納沙門氏菌

山梨脫氫抗體葫蘆科刺盤孢(西瓜炭疽病菌、黃瓜炭疽病菌)基桑加尼沙門氏菌

突觸樣蛋白5亞型2抗體串珠鐮孢(稻惡苗病菌)布拉瓦約沙門氏菌

S100鈣結合蛋白A11抗體頂孢木霉格伯捷斯沙門氏菌
GSK-3β抑制劑(IM-12)N6-甲?；汆堰?/span>

其他N-(5H-嘌呤-6-基)甲酰胺；N-芐基基嘌呤

英文名稱：N6-Benzoyladenine

其他英文名稱：N-(5H-Purin-6-yl)benzamide

產品規(guī)格：BR，99%

包　　裝： 1克/5克/25克

CAS號：4005-49-6

C12H9N5O=239.23

級別：BR

含量：≥99.0%

熔點：241～244℃

性狀：結晶。溶解度（25℃，每100g溶劑能溶解的克數）：水10g，甲5g，2.5g，不溶于低級脂肪烴。在室溫下放置一年以上或在50℃放置5個月以上未見對其化學穩(wěn)定性有任何影響。遇易分解，遇堿分解緩慢。毒性：對人畜低毒。大鼠急性口服LD50為8400mg/kg，兔急性經皮LD50＞1600mg/kg。對鳥類、魚類低毒

用途：生化研究。低毒植物生長調節(jié)劑?？梢种苾仍闯嗝沟纳锖铣?，也可抑制內源生長的合成。主要作用是抑制植物生長，促進矮壯，而不影響開花結果。對作物有增加耐寒、耐旱能力、防止落花落果及促進結實增產等效果。比久經莖、葉進入植物體內，隨營養(yǎng)流傳導到作用部位。為廣譜性植物生長調節(jié)劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)