蛋白激酶CK2抑制劑（CX-4945 sodium salt）

蛋白激酶CK2抑制劑（CX-4945 sodium salt）正在出售的產(chǎn)品：鏈輪枝屬 苯基基氫氧化銨(的甲溶液)凋亡相關(guān)因子配體Elisa
阪崎腸桿 1-叔丁氧羰基-4-氨基鹽酸鹽丁型肝炎IgG抗體Elisa
嗜線蟲賽雷氏 六水六氟硅酸鎂蕈堿型乙酰受體亞型M2抗體Elisa
蠟?zāi)?#160;5-溴-2-苯甲蕈堿型乙酰受體亞型M3Elisa
小海螺 4,5-二氟鄰苯二甲酸端粒Elisa

中文名稱：蛋白激酶CK2抑制劑（CX-4945 sodium salt）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

金黃色葡萄球菌金黃亞種Rhizobium leguminosarum大鼠(HYD)ELISA試劑盒

檸檬色游動球菌Rhizobium leguminosarum大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒

葉點霉屬Rhizobium leguminosarum大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒

乳桿菌屬Rhizobium leguminosarum大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲Rhizobium leguminosarum大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒

羅丹塞伯林德納氏酵母Rhizobium leguminosarum大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移(α-GST)ELISA試劑盒

粉紅寄生菌Rhizobium leguminosarum大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移(α-GST)ELISA試劑盒

香菇Rhizobium leguminosarum大鼠同型半胱(Hcy)ELISA試劑盒

雙氮纖維單胞菌Rhizobium leguminosarum大鼠同型半胱(Hcy)ELISA試劑盒

變天藍(lán)鏈霉菌Rhizobium leguminosarum大鼠糖皮質(zhì)激受體β(GR-β)ELISA試劑盒

海氏腸球菌Rhizobium leguminosarum大鼠糖皮質(zhì)激受體β(GR-β)ELISA試劑盒

角殼多年臥孔菌Rhizobium leguminosarum大鼠糖皮質(zhì)激受體α(GR-α)ELISA試劑盒

日本曲霉Rhizobium leguminosarum大鼠糖皮質(zhì)激受體α(GR-α)ELISA試劑盒

總狀毛霉Rhizobium leguminosarum大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒

山西黑粉菌Rhizobium leguminosarum大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒

傘枝犁頭霉Rhizobium leguminosarum大鼠己糖激(HK)ELISA試劑盒

piwi樣3蛋白抗體樟子松枯梢病小鼠胚胎干細(xì)胞J1（干細(xì)胞庫保藏）

piwi樣4蛋白抗體黑綠木霉小鼠胚胎干細(xì)胞D3（干細(xì)胞庫保藏）

多腺苷二磷多聚抗體N端哈氏木霉小鼠胚胎干細(xì)胞E14TG2A（干細(xì)胞庫保藏）

激-M2抗體擬枝孢鐮孢小鼠胚胎干細(xì)胞Oct4-Neo（干細(xì)胞庫保藏）
蛋白激酶CK2抑制劑（CX-4945 sodium salt）α-戊二鈉

其他 2-戊二鈉；2-氧代戊二鈉；α-氧代戊二二鈉；2-氧代-1,5-戊二二鈉鹽；α-基戊二二鈉鹽

英文名稱： α-Ketoglutaric acid disodium salt

其他英文名稱： 2-Oxoglutaric acid disodium salt；Sodium α-ketoglutarate dibasic

產(chǎn)品規(guī)格： BR，97%

包裝：100克/500克

CAS號：305-72-6

C5H4Na2O5=190.09

級別：Biothnology grade

含量：≥97%

水分：≤3.0%

性狀：粉末。

用途：生化研究。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)