微核分析/遺傳毒性分析熒光染料

中文名稱：微核分析/遺傳毒性分析熒光染料

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：10mg

發(fā)貨周期：1～3天

根據(jù)操作說明使用，染料的背景可以很低，幾乎沒有細胞質(zhì)的背景標(biāo)記。DAPI 可以用在多種實驗應(yīng)用中，如細胞學(xué)標(biāo)記、直接或間接地基于抗體的免疫熒光分析以及mRNA 表達的原味雜交或者與特定的細胞結(jié)構(gòu)熒光試劑進行共染。DAPI 也可以用來分析多色流式細胞術(shù)中。

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

纖維蛋白原α(FGα)elisa試劑盒英文名稱：FGα ELISA Kit7號染色體開放閱讀框65抗體包裝0.5mg

纖維蛋白原(FG)elisa試劑盒英文名稱：FG ELISA Kit基轉(zhuǎn)移酶cyt-19抗體包裝1g

纖溶抑制因子(TAFI)elisa試劑盒英文名稱：TAFI ELISA Kit單核趨化蛋白4抗體包裝25g

纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)elisa試劑盒英文名稱：PAI2 ELISA KitCD34抗體包裝5g

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)elisa試劑盒英文名稱：PAI1 ELISA Kit白共同抗原抗體包裝1g

夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)elisa試劑盒英文名稱：CLC ELISA Kit磷化環(huán)磷腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體包裝5g

細胞周期素D3(CCND3)elisa試劑盒英文名稱：CCND3 ELISA Kit間隙連接蛋白37抗體包裝1g

細胞周期素D2(CCND2)elisa試劑盒英文名稱：CCND2 ELISA Kit2型補體受體抗體包裝5g

細胞周期素D1(CCND1)elisa試劑盒英文名稱：CCND1 ELISA Kit唾液轉(zhuǎn)移酶1/α-2,6唾液轉(zhuǎn)移酶抗體包裝1g

細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)elisa試劑盒英文名稱：SOCS3 ELISA Kit碳酐酶9抗體包裝5g

細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)elisa試劑盒英文名稱：ERK2 ELISA Kit色素P450 17抗體包裝100g

細胞外基質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)elisa試劑盒英文名稱：MEPE ELISA Kit色素P450 7A1抗體/膽固7a羥化酶包裝25g

細胞外基質(zhì)蛋白1(ECM1)elisa試劑盒英文名稱：ECM1 ELISA Kit膽固24羥化酶抗體包裝500g

P450家族成員7A1(CYP7A1)elisa試劑盒英文名稱：CYP7A1 ELISA Kit腫瘤新因子1抗體包裝5g

P450家族成員3A4(CYP3A4)elisa試劑盒英文名稱：CYP3A4 ELISA Kit膽固25α7羥化酶抗體包裝1g

球形節(jié)桿菌Arthrobacter│globiformis 質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%組織蛋白去乙?；冈噭┖锌?fàn)钕偾虻鞍卓贵w

黃曲霉Aspergillus│flavus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品組織蛋白酶S試劑盒乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)國家參

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR組織蛋白酶L1試劑盒腸道病71型IgM抗體國家參考品
微核分析/遺傳毒性分析熒光染料異胺

其他 一異胺；1-基-2-；3-基異；1-基異；(±)-異胺；2-羥基胺； (±)-1-基-2-；3-基化異；2-羥基正胺

英文名稱： Isopropanolamine

其他英文名稱： DL-1-Amino-2-propanol；(±)1-Amino-2-propanol；3-Aminoisopropyl alcohol；1-Aminoisopropyl alcohol；(±)Isopropanolamine；2-Hydroxypropylamine

產(chǎn)品規(guī)格： CP，98%

包裝：500毫升

CAS號：78-96-6

CH3CH(OH)CH2NH2=75.11

級別：CP

含量：≥98.0%

密度（20℃）：0.957～0.965

折光率：1.446～1.450

性狀：無色或微黃色液體。微有的氣味。能與水、乙、酮、混溶。熔點1.74℃。沸點159.46℃。閃點77℃。有腐蝕性

用途：生化研究?？勺鞅砻婊钚詣?、纖維工業(yè)精煉劑、抗靜電劑、染色劑、纖維濕潤劑，還可作合成洗滌劑，化妝品潤滑油，切削油的抗氧劑、增塑劑、乳化劑和溶劑的制備

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)