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產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
10T|20T|50T | 1～3天 |
商品介紹：
kFlour555 Click-iT EdU 流式檢測試劑盒,細胞增殖檢測是評估細胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎實驗手段。精確的檢測細胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測試劑盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。EdU法檢測是基于“點擊"反應，一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴的原子共價反應。本試劑盒中，EdU試劑含有炔烴，而kFlour555染料試劑含有疊氮化合物。點擊法的EdU標記增殖快速有效，易于使用。只需少量的疊氮化染料即可非常有效地標記出整合的EdU。標準化的固定和去污劑促滲可以使檢測試劑進入細胞，而brdu方法則需要DNA變性（如酸變性、熱變性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，從而方便BrdU抗體結合。 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
無孢蛋白(ASPN)elisa試劑盒英文名稱：ASPN ELISA Kit色素c氧化酶1抗體包裝25ml
吻素受體(KISS1R)elisa試劑盒英文名稱：KISS1R ELISA Kit表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體包裝5ml
吻素1(KISS1)elisa試劑盒英文名稱：KISS1 ELISA Kit表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體包裝1g
胃泌素抑制肽(GIP)elisa試劑盒英文名稱：GIP ELISA Kit表面趨化因子受體4相關蛋白8抗體包裝5g
胃泌素(GT)elisa試劑盒英文名稱：GT ELISA Kit硫軟骨素抗體包裝100g
胃蛋白酶原C(PGC)elisa試劑盒英文名稱：PGC ELISA Kit上皮類癌相關抗原抗體包裝25g
胃蛋白酶原A(PGA)elisa試劑盒英文名稱：PGA ELISA Kit磷化蛋白磷激酶PKC/CPI-17抗體包裝5g
味覺受體1型成員2(TAS1R2)elisa試劑盒英文名稱：TAS1R2 ELISA Kit著絲粒蛋白K包裝100g
尾加壓素2受體(UTS2R)elisa試劑盒英文名稱：UTS2R ELISA Kit腫瘤/抗原1B包裝25g
D受體(VDR)elisa試劑盒英文名稱：VDR ELISA Kit轉鐵蛋白受體抗體包裝5g
結合蛋白(DBP)elisa試劑盒英文名稱：DBP ELISA Kit8號染色體開放閱讀框K29抗體包裝1g
9(VB9)elisa試劑盒英文名稱：VB9 ELISA Kit色素P450 3A4抗體包裝250mg
維X受體α(RXRα)elisa試劑盒英文名稱：RXRα ELISA Kit色素CYP2D1抗體包裝5g
圍脂滴蛋白4(PLIN4)elisa試劑盒英文名稱：PLIN4 ELISA KitCD33抗體包裝1g
微粒體谷胱甘肽S轉移酶1(MGST1)elisa試劑盒英文名稱：MGST1 ELISA Kit視網膜母瘤結合蛋白8抗體包裝5g
彼爾姆短桿菌Brevibacterium│permense 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品組織蛋白酶G試劑盒風疹病IgG抗體參考品
銀耳Tremella│fuciformis 質量規(guī)格：含量≥98.0%組織蛋白酶D試劑盒風疹病IgM抗體參考品
筑波鏈霉菌Streptomyces│tsukubaensis 質量規(guī)格：HPLC≥97.0%，標準品組織蛋白酶C試劑盒紫堇塊莖堿;Corytuberine
kFluor555-EdU法細胞增殖檢測試劑盒(流式)乙酰羥肟乙酯
其他 N-羥基乙酰亞胺乙酯
英文名稱： Ethyl acetohydroxamate
其他英文名稱： Ethyl N-hydroxyacetimidate；Ethyl acetohydroximate
產品規(guī)格： BR，97%
包 裝： 5克/25克/100克
CAS號：10576-12-2
C4H9NO2=103.12
級別：BR
含量：≥97.0%
熔點：23～25℃
沸點：55～58℃/6mm
性狀：無色液體固體。折光率1.4340。閃點77℃(171°F)
用途：生化研究。
保存：RT
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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