PI3Kβ抑制劑(AZD 6482)

PI3Kβ抑制劑(AZD 6482)公司*的商品：L-enk/FITC 熒光標記抗亮氨腦啡肽抗體IgG烯酰 Standard for GC，≥99.8% (GC)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光標記牛β-乳球蛋白抗體IgG烯酰 超純級,99.9%
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光標記牛β-乳球蛋白抗體IgG金O 80%,用于生物染色
Be

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

多主葡萄殼菌人表皮生長因子Anti-NOXO1 Antibody人脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌人堿性成纖維生長因子Anti-NOX3 Antibody人脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

糙皮側(cè)耳大鼠可溶性CD14Anti-NPAS1 Antibody人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒

變平滑假絲酵母小鼠β淀粉樣蛋白1-42Anti-NPAS2 Antibody人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒

*灰葡萄孢大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激Anti-NPHP4 Antibody人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒

枯草芽胞桿菌小鼠8羥基脫氧鳥苷Anti-NPDC1 Antibody人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒

考克氏菌屬人巨噬炎性蛋白5Anti-NPDC1 Antibody人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

水稻節(jié)桿菌小鼠白介1受體拮抗劑Anti-NPRL2 Antibody人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

果生鏈核盤菌大鼠雄激Anti-NR1I3 Antibody人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

薄層菌屬人可溶性E選擇Anti-NR4A3 Antibody人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

西唐氏鏈霉菌人可溶性間粘附分子1Anti-NR2F2 Antibody人骨橋(OPN)ELISA試劑盒

黑曲霉小鼠降鈣原Anti-NRAS Antibody人骨橋(OPN)ELISA試劑盒

*灰葡萄孢大鼠Toll樣受體4Anti-NRAS Antibody人γ基丁(GABA)ELISA試劑盒

熒光假單胞菌大鼠多巴轉(zhuǎn)運蛋白Anti-NRBF2 Antibody人γ基丁(GABA)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌小鼠胰島自身抗體Anti-NRIP3 Antibody人P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒

擴展短桿菌人間粘附分子2Anti-NRIP2 Antibody人P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒

核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體長柄條孢牛肝人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞

環(huán)指蛋白213蠟?zāi)偃薚淋巴瘤細胞Jurkat亞系

Rap2A抗體猴頭人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株

受體表達蛋白5/息肉相關(guān)蛋白抗體FV21（金針菇）C57小鼠黑色瘤瘤株
PI3Kβ抑制劑(AZD 6482)丹皮酚

其他 4-甲氧基-2-羥基乙；芍藥；牡丹酚

英文名稱： Paeonol

其他英文名稱： 2'-Hydroxy-4'-methoxyacetophenone；1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethan-1-one

產(chǎn)品規(guī)格： BR，99%

包　　裝： 1克/5克/25克/100克/500克

產(chǎn)品規(guī)格： 分析標準品，99%

包　　裝： 20毫克

CAS號：552-41-0

C9H10O3=166.17

級別：BR

含量：≥99%(HPLC)

熔點：47～52℃

水分：≤0.1%

重金屬：≤10ppm

砷：≤2ppm

級別：分析標準品

性狀：或微黃色帶有光澤的針狀結(jié)晶。稍溶于水，能隨水蒸汽揮發(fā)，溶于乙、、、及二硫化碳。

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。