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小鼠滑膜成纖維細胞

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  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×1053630元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-26 10:03:22瀏覽次數(shù):353

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1895 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 滑膜組織 種屬來源 小鼠
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詳細介紹

小鼠滑膜成纖維細胞

一、細胞基本屬性

細胞名稱

小鼠滑膜成纖維細胞

商品貨號

A01X1895

組織來源

滑膜組織

種屬來源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

 

培養(yǎng)基:MCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基:,F(xiàn)BS,Penicillin,Streptomycin等

包被條件:-

傳代特性:可傳3-5代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:小鼠滑膜細胞分離自滑膜組織;滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu),除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹?;し置诨?,在關(guān)節(jié)活動中起重要作用;正?;し譃閮蓪?,即薄的細胞層(內(nèi)腔層)和血管層(內(nèi)膜下層),是血管豐富的關(guān)節(jié)囊內(nèi)膜,貼附于非關(guān)節(jié)面部分,覆蓋于關(guān)節(jié)囊內(nèi)的骨面上,不在軟骨面上,此部分稱為邊緣區(qū)或“裸區(qū)"。滑膜呈粉紅色,光滑發(fā)亮、濕而潤滑,有時可見絨毛,內(nèi)含膠原性纖維。 滑膜細胞有A、B兩型。巨噬細胞樣A型細胞表面有絲狀偽足+漿膜內(nèi)陷、囊泡、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體,具有吞噬功能;B型細胞缺少此種特征,但含有高濃度的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),具有合成包括酶在內(nèi)的蛋白質(zhì)。其功能是分泌透明質(zhì)酸,內(nèi)膜下層含有泡沫組織,有脂肪細胞、成纖維細胞、巨噬細胞和巨大細胞,與滑膜平行的有彈性纖維,能防止滑膜的皺襞形成?;ぜ毎饕δ埽海?)滑膜細胞產(chǎn)生潤滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)。(2)滑膜細胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進炎癥和關(guān)節(jié)損壞。(3)是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。
原代細胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞繁殖到一定系數(shù)后進行細胞鑒定。

6.jpg

實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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