產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20T|50T|100T |
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貨號(hào) | FS-X9574 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝25g
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2022-04-20 09:55:12瀏覽次數(shù):258
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20T|50T|100T |
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貨號(hào) | FS-X9574 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品屬于:
中文名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
Caspase-8 Colorimetric Assay Kit | 20T|50T|100T | 1~3天 |
商品介紹:
本試劑盒適用于培養(yǎng)細(xì)胞及新鮮組織caspase-8 檢測(cè)。Caspase 家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起著非常重要的作用。在CD95 凋亡途徑中, Caspase-8 作為最上游的級(jí)聯(lián)酶,可被TNF 激活。受細(xì)胞表面受體(如Fas)的激活,Caspase-8 能引起下游級(jí)聯(lián)酶的活性,如Caspase-3。Caspase-8 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,沒(méi)有活性;但在細(xì)胞發(fā)生凋亡階段,它可被激活。Caspase-8 分光光度法檢測(cè)試劑盒就是將caspase-8 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團(tuán),當(dāng)該底物被caspase-8 剪切后,發(fā)色基團(tuán)即游離出來(lái),可通過(guò)酶標(biāo)儀或分光光度計(jì)(λ=405nm 或400nm)測(cè)定其吸光值,可考察caspase-8 的活化程度。 |
注意事項(xiàng)
1. 對(duì)某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細(xì)胞凋亡可能存在非依賴(lài)于Caspase-8 活化的機(jī)制,這種情況時(shí)利用本試劑盒檢測(cè)Caspase-8 活性無(wú)明顯改變,需要考慮凋亡機(jī)制中的其他信號(hào)通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 細(xì)胞數(shù)量需達(dá)到3~5×106 個(gè)或新鮮組織100mg,以便能達(dá)到測(cè)定需要的100~200μg 蛋白的要求,因?yàn)镃aspase-8 的活性與細(xì)胞裂解液的蛋白含量有關(guān),如測(cè)定的OD 值偏低,可通過(guò)增加細(xì)胞數(shù)量或組織量的方法來(lái)提高蛋白量。
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
促狀腺激素(TSH)elisa試劑盒英文名稱(chēng):TSH ELISA Kit腺苷環(huán)化酶10抗體包裝5g
促黃體激素(LH)elisa試劑盒英文名稱(chēng):LH ELISA Kit腺苷環(huán)化酶5抗體包裝25g
促紅細(xì)胞生成素(EPO)elisa試劑盒英文名稱(chēng):EPO ELISA Kit腺苷環(huán)化酶6抗體包裝5g
雌三(E3)elisa試劑盒英文名稱(chēng):E3 ELISA Kit腺苷環(huán)化酶9抗體包裝5g
雌激素硫轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa試劑盒英文名稱(chēng):SULT1E1 ELISA Kit肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2(2號(hào)染色體)抗體包裝1g
雌激素(E)elisa試劑盒英文名稱(chēng):E ELISA Kit三磷腺檸檬裂解酶抗體包裝5g
雌二受體(ER)elisa試劑盒英文名稱(chēng):ER ELISA Kitβ淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體包裝25g
雌二(E2)elisa試劑盒英文名稱(chēng):E2 ELISA Kit內(nèi)收蛋白a1抗體包裝5g
垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)elisa試劑盒英文名稱(chēng):PACAP ELISA Kitα2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體包裝100ml
垂草扁桃(VMA)elisa試劑盒英文名稱(chēng):VMA ELISA Kit膜粘連蛋白7抗體包裝25ml
穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa試劑盒英文名稱(chēng):PF/PFP ELISA Kit早老素γ分泌酶抗體包裝5ml
程序性死亡1(PD-1)elisa試劑盒英文名稱(chēng):PD-1 ELISA Kit鈉ATP酶蛋白a1抗體包裝100ml
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)elisa試劑盒英文名稱(chēng):FGF9 ELISA KitRho鳥(niǎo)苷交換因子2抗體包裝25ml
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)elisa試劑盒英文名稱(chēng):FGF8 ELISA Kit磷化Rho鳥(niǎo)苷交換因子2抗體包裝1g
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(FGF6)elisa試劑盒英文名稱(chēng):FGF6 ELISA Kit去整合素樣金屬蛋白酶9抗體包裝25g
載脂蛋白E抗體結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)Clemizole is a H1 histamine receptor antagonist.Recently, researchers have ident
Caspase 8分光光度法檢測(cè)試劑盒原三乙酯
其他 1,1,1-三乙氧基烷;原乙酯;三乙氧基烷;鄰酯;三乙基
英文名稱(chēng): Triethyl orthopropionate
其他英文名稱(chēng): Orthopropionic acid triethyl ester;1,1,1-Triethoxypropane
產(chǎn)品規(guī)格: AR,97%
包 裝: 25毫升/100毫升/500毫升
CAS號(hào):115-80-0
C9H20O3=176.25
級(jí)別:AR
含量:≥97.0%(GC)
折光率:1.4010~1.4040
比重:0.8850~0.8910
性狀:無(wú)色透明液體。水中分解。沸點(diǎn):158℃,閃點(diǎn):60℃
用途:生化研究。用于有機(jī)合成、染料工業(yè)、制藥工業(yè)和膠片增感劑。
保存:RT
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。