特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:SP淀粉磷酸化酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法
規(guī)格: 50管/48樣
貨號(hào):FS-01S63576
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品分類:淀粉系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定意義 淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。 在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負(fù)責(zé)延長(zhǎng)淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。 在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數(shù)量級(jí),一般認(rèn)為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測(cè)定意義。 測(cè)定原理: 淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
乙酰脲 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5% 雌激受體γ檢測(cè)試劑盒
N-乙酰-L-蛋氨 98.5%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%柯薩奇病檢測(cè)試劑盒
1-金剛烷甲酰 97%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5% G_(i;o)蛋白檢測(cè)試劑盒
蒽-1-磺鈉 98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%蛋白聚糖A檢測(cè)試劑盒
仲丁基 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%蛋白聚糖B檢測(cè)試劑盒
丁酮 99%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5% 酪氨氨基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒
4-溴基 97%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%谷氨氨基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒
4-溴-4',4''-二甲基三 95%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%補(bǔ)體蛋白1檢測(cè)試劑盒
2-叔丁基蒽 98%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%心鈉肽檢測(cè)試劑盒
N,N'-雙(3-氨基)乙二 97%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%白脂檢測(cè)試劑盒
己二二異辛酯 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%血小板CD41-IgG抗體檢測(cè)試劑盒
磺 98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%血小板相關(guān)IgG抗體檢測(cè)試劑盒
N'N-雙(3-氨基) 98%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%炭疽桿菌抗體檢測(cè)試劑盒
溴鄰三酚紅 Indicator豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%25羥基膽固檢測(cè)試劑盒
(S)-(-)-2- 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%胃脂檢測(cè)試劑盒
SP淀粉磷酸化酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法氧化釔 99.999% metals basis焦磷 ≥95% H4P2O7 basisPABA(Human para-aminobenzoic acid) ELISA Kit 對(duì)基甲
氧化釔 99.99% metals basis ,50nm基三基溴化膦 99%LPA(Human L-phenylalanine) ELISA Kit
氧化釔 99.9% metals basis基二氯膦 98%Irna(Human Immune RNA) ELISA Kit 核糖核
氧化鐿 99.9% metals basis基三基溴化膦 99%Beta-Nph(Human Beta-naphthol) ELISA Kit β萘
氧化鐿 99.99% metals basis四基溴化膦 98%BLI(Human Beta-Lactamase inhibitors) ELISA Kit β內(nèi)酰抑制劑
乙(95%) AR,95.0%三丁基膦 95%Gal(Human Alpha-galactoyl) ELISA Kit α半乳糖基抗體
乙(95%) for HPLC三氟磺 98%AlphaNAG (Human AlphaN-acetylglucosaminidase) ELISA Kit αN已酰基葡糖苷
95%藥用酒精 藥用級(jí)三基氧膦 98%Alpha2-PI (Human Alpha2-plasmin inhititor) ELISA Kit α2纖溶抑制物