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詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50管/24樣 | FS-01S63600 |
商品介紹：
測定意義 海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。 測定原理： TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質(zhì)量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
4-羥基乙酮 98%2,3-二-5,6-二對 98%D-乳脫氫檢測試劑盒
2'-羥基乙酮 99%異丁酰乙甲酯 98%L-乳脫氫檢測試劑盒
2'-羥基乙酮 ≥98%酰乙甲酯 98%抗酪氨肌受體抗體檢測試劑盒
2-羥基-4-甲氧基二甲酮 99%輔Q10 98%流感病A檢測試劑盒
三蔗糖 98%輔Q10 分析標準品，≥98%硫甲基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒
3,4,5-三 98%茄尼 分析標準品，≥96%抗連接抗體檢測試劑盒
氨乙酯 99%茄尼 95%CD19抗體檢測試劑盒
6-氨基己 99%茄尼 96%維生D25檢測試劑盒
環(huán)己烷羧 99%尿囊 98%甘氨脫氫檢測試劑盒
N,N-二甲基烯基脲 99%D-α-酚醋酯 96%神經(jīng)降壓檢測試劑盒
N,N-二甲酰二甲縮 97%β-蒎烯 98%寡樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體檢測試劑盒
N,N-二甲酰二甲縮 98%,用于酯化β-蒎烯 分析標準品，≥99%超廣譜β-內(nèi)酰檢測試劑盒
2,5-二甲基吡咯 98%α-蒎烯 98%三葉因子1檢測試劑盒
對溴 98%十二烷 分析標準品，>99.7%(GC)N-羥乙酰神經(jīng)氨檢測試劑盒
1-代萘 85%,其余物為2-代萘正十二烷 >99.0%(GC)布魯氏桿菌檢測試劑盒
TS海藻糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法陽離子轉(zhuǎn)運蛋白1Anti-AKAP5 Antibody紅芪Radix HedFSari
基質(zhì)金屬蛋白-9(抗原)Anti-AKIP1 Antibody馬勃Puffball
晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體(抗原）Anti-AKIP1 Antibody一點紅Emilia sonchifolia
14-3-3 蛋白（多肽抗原）Anti-AKR1C8P Antibody綠萍Azolla
植物14-3-3蛋白抗原Anti-AKR1C8P Antibody紫色姜Purple ginger
FRA-1多肽蛋白Anti-AKR1E2 Antibody沙苑子Astragalus complanatus
調(diào)亡誘導因子(多肽片斷抗原）Anti-AKT1 Antibody葉下珠Ye Xiazhu
腺苷激-1Anti-ALB Antibody梨果Rosa roxburghii Tratt fruit
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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