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人乳腺癌血管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 09:23:22瀏覽次數(shù):248

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 乳腺癌組織
人乳腺癌血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來(lái)源

人乳腺癌血管內(nèi)皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

乳腺癌組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發(fā)生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機(jī)體生命活動(dòng)的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細(xì)胞喪失了正常細(xì)胞的特性,細(xì)胞之間連接松散,容易脫落。癌細(xì)胞一旦脫落,游離的癌細(xì)胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉(zhuǎn)移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見(jiàn)腫瘤。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

LYPD3抗體 磷化水通道蛋白2封閉多肽 

CDC42效應(yīng)蛋白3抗體 DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄樣蛋白4封閉多肽 

整合α4(CD49d)抗體 細(xì)胞色C氧化蛋白7A3封閉多肽 

絲氨/蘇氨激25抗體 細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白酪氨磷2封閉多肽 

O6甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移抗體 酪氨蛋白激受體B1+B2封閉多肽 

囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SFT2C抗體 尿黑氧化封閉多肽 

EHM2蛋白抗體 乳鐵蛋白封閉多肽 

精液凝固蛋白2抗體 蛋白激C α封閉多肽 

英文名稱: MMP9 腦特異性多肽蛋白19封閉多肽 

上皮鈣粘附分子抗體 絲氨抑制劑SPINK9封閉多肽 

富含亮氨重復(fù)蛋白Q4抗體 上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7封閉多肽 

EPB41L1蛋白抗體 肝細(xì)胞核因子4α封閉多肽 

Kelch樣蛋白8抗體 SUNC1蛋白封閉多肽 

FAM76A蛋白抗體 L選擇封閉多肽 

脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2抗體 FAM195B蛋白封閉多肽 

英文名稱: Digoxin 粘著斑激封閉多肽 

肝癌相關(guān)抗原57抗體 Wnt信號(hào)抑制因子1封閉多肽 

葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移2抗體 線粒體核糖體蛋白L27封閉多肽 
人乳腺癌血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠腎小球系膜細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腎小球系膜細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠腎小球系膜細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠氣管平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠氣管平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠氣管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基400mL小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門(mén)為小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開(kāi)發(fā),針對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基ADP1:成分名稱添加體積小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化誘導(dǎo)基礎(chǔ)培養(yǎng)基ADP1      175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μLIBMX200μL Rosiglitazone200μL Dexamethasone200μL小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基ADP2(維持培養(yǎng)基):成分名稱添加體積小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基ADP2175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μL染色液油紅O染色液                                                            10mL    注:各成分請(qǐng)根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存。

KLE細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4KLE細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持KLE細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KLE細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于KLE細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SK-OV-3/LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SK-OV-3/LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SK-OV-3/LUC細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SK-OV-3/LUC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SK-OV-3/LUC細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠頜下腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠頜下腺上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠頜下腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠頜下腺上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

 


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