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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人乳腺癌組織源細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人乳腺癌組織源細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人乳腺癌組織源細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
人乳腺癌組織源細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
ARNT2 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白2封閉多肽
BMAL1 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白樣1封閉多肽
BMAL1 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白樣1封閉多肽
ARNTL2 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白樣2封閉多肽
AADAC Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙?；忾]多肽
AADACL2 Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙?；鶚拥鞍?封閉多肽
AADACL3 Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙?；鶚拥鞍?封閉多肽
AADACL4 Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙酰基樣蛋白4封閉多肽
PON1 Antibody Blocking Peptide芳香酯1(對氧磷)封閉多肽
AFP4b Antibody Blocking Peptide防凍蛋白IV型 (Danio rerio) 封閉多肽
AFP4b Antibody Blocking Peptide防凍蛋白IV型 (Danio rerio) 封閉多肽
DEFA1/3 Antibody Blocking Peptide防御α1/3封閉多肽
Human Amylase Alpha 1, Salivary(AMY1)ELISA Kit人唾液淀粉α1(AMY1)ELISA試劑盒
Human Topoisomerase III(TOP3)ELISA Kit人拓撲異構Ⅲ(TOP3)ELISA試劑盒
Human Topoisomerase II Beta(TOP2b)ELISA Kit人拓撲異構Ⅱβ(TOP2β)ELISA試劑盒
Human Topoisomerase II(TOP2)ELISA Kit人拓撲異構Ⅱ(TOP2)ELISA試劑盒
人乳腺癌組織源細胞培養(yǎng)基CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質細胞專用培養(yǎng)基 大鼠小腸隱窩上皮細胞
CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質細胞專用培養(yǎng)基 RK1 (大鼠腎細胞)
DI TNC1大鼠腦間質細胞專用培養(yǎng)基 KP-N-NS (人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))
DI TNC1大鼠腦間質細胞專用培養(yǎng)基 MKN-7 [MKN7; MKN 7] (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)
H4-II-E-C3大鼠肝癌細胞專用培養(yǎng)基 3T6-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細胞) (種屬鑒定正確)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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