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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產品可保持大鼠成骨細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠成骨細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠成骨細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
大鼠成骨細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
PTPRA Antibody Blocking Peptide酪氨磷α封閉多肽
PPFIA1 Antibody Blocking Peptide酪氨磷受體相互作用蛋白Liprin α1封閉多肽
PPFIA2 Antibody Blocking Peptide酪氨磷受體相互作用蛋白Liprin α2封閉多肽
PPFIA4 Antibody Blocking Peptide酪氨磷受體相互作用蛋白Liprin α4封閉多肽
Tyrosinase Antibody Blocking Peptide酪氨封閉多肽
TYRP1 Antibody Blocking Peptide酪氨相關蛋白1封閉多肽
DCT Antibody Blocking Peptide酪氨相關蛋白2封閉多肽
TH Antibody Blocking Peptide酪氨羥化封閉多肽
TH Antibody Blocking Peptide酪氨羥化封閉多肽
CSNK1A1L Antibody Blocking Peptide酪蛋白激1/casein kinase Iα封閉多肽
CSNK1G1 Antibody Blocking Peptide酪蛋白激1γ1封閉多肽
CSNK1G2 Antibody Blocking Peptide酪蛋白激1γ2/casein kinase Iγ1封閉多肽
Human Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 1(MAP2K1)ELISA Kit人絲裂原激活蛋白激激1(MAP2K1)ELISA試劑盒
Human Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 3(MAPKAPK3)ELISA Kit人絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒
Human Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 2(MAPKAPK2)ELISA Kit人絲裂原激活蛋白激激活蛋白激2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒
Human Mitogen Activated Protein Kinase 8(MAPK8)ELISA Kit人絲裂原激活蛋白激8(MAPK8)ELISA試劑盒
大鼠成骨細胞培養(yǎng)基兔椎體終板軟骨細胞 兔原代主動脈瓣膜間質細胞
兔骨骼肌微血管內皮細胞 人原代晶狀體上皮細胞
兔耳軟骨細胞 小鼠原代主動脈弓內皮細胞
兔骨膜干細胞 人原代臍靜脈平滑肌細胞
兔中耳上皮細胞 大鼠原代室管膜細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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