詳細介紹
規(guī)格參數:
產品名稱 | 小鼠膀胱平滑肌細胞 |
組織來源 | 膀胱組織 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自膀胱組織;膀胱是主要由平滑肌細胞組成的中空器官,膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調控和可誘導一氧化氮合的表達與多種病理狀況有關,包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制膀胱平滑肌細胞的增殖,膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質的分泌表型可通過細胞所經歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑,因此,了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化,這是治療方法取得進展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成,由內向外為粘膜層,肌層和外膜。逼尿肌為膀胱壁層肌肉的總稱,由平滑肌構成。分為三層,內、外層為縱行肌,中層為環(huán)形肌。環(huán)狀肌厚,堅強有力。逼尿肌收縮,可使膀胱內壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基礎與前提。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
A型病毒H7N9 M1蛋白抗體 腫瘤抑制基因PTEN封閉多肽
磷化NIFK抗體 重組猴痘病毒B6R蛋白
鋅指蛋白14抗體 G蛋白偶聯(lián)受體103封閉多肽
胱抑S/半胱氨抑制劑S抗體 Rho相關蛋白激1/2封閉多肽
真核翻譯起始因子2C2抗體 鋅指蛋白573封閉多肽
EPB41L4A蛋白抗體 細胞質內的糖基化蛋白封閉多肽
1號染色體開放閱讀框182抗體 促進調解蛋白家族2A封閉多肽
6號染色體開放閱讀框174抗體 驅動蛋白輕鏈4封閉多肽
激肽釋放4抗體 粘著斑蛋白封閉多肽
鋅指蛋白669抗體 雌激誘導的轉錄調制器封閉多肽
PE-Cy5.5標記小鼠抗人CD22單克隆抗體 生發(fā)中心激樣激封閉多肽
EFR3B蛋白抗體 神經保護肽HN封閉多肽
磷脂酰肌醇激單克隆抗體 (無動物源) FAM86A蛋白封閉多肽
ZDHHC24蛋白抗體 嗅覺受體家族10亞基J3封閉多肽
DOS蛋白抗體 胰腺激封閉多肽
人促甲狀腺激α單克隆抗體(包被) 肌營養(yǎng)不良蛋白相關蛋白2封閉多肽
氨肽A抗體 卵巢癌相關基因2蛋白封閉多肽
粘膜細胞粘附分子1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經調節(jié)肽U受體2封閉多肽
小鼠膀胱平滑肌細胞原代基底細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代基底細胞培養(yǎng)體系100mL
原代基底細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代基底細胞培養(yǎng)體系500mL
原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系100mL
原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系500mL
原代CIK細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代CIK細胞培養(yǎng)體系100mL
原代CIK細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代CIK細胞培養(yǎng)體系500mL
原代肌腱細胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代肌腱細胞培養(yǎng)體系100mL
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。