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人髓母細胞瘤組織源細胞

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更新時間:2023-04-21 15:09:43瀏覽次數(shù):262

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 癌組織
人髓母細胞瘤組織源細胞的相關產品:人冠狀動脈內皮細胞原代細胞5×105人冠狀動脈平滑肌細胞原代細胞5×105人頸動脈內皮細胞原代細胞5×105人頸動脈平滑肌細胞原代細胞5×105人主動脈平滑肌細胞原代細胞5×105

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

人髓母細胞瘤組織源細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

癌組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Ras相關雌激調節(jié)生長抑制蛋白抗體 磷化淋巴細胞衍生C-型凝集封閉多肽  小鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒

富含脯氨蛋白24抗體 FBXL18蛋白封閉多肽 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)ELISA Kit

凋亡相關蛋白3抗體 蛋白激B封閉多肽 小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒

MPRIP蛋白抗體 促腎上腺皮質激釋放激結合蛋白封閉多肽 小鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)試劑盒 ELISA

ras癌基因家族Rab9蛋白抗體 磷化糖皮質激受體封閉多肽 小鼠纖溶抗纖溶復合物(PAP)ELISA檢測試劑盒

環(huán)指蛋白59抗體 磷化肌動蛋白結合蛋白Girdin封閉多肽 小鼠抗復合物(TAT)ELISA Kit

延伸突觸蛋白2抗體 胰腺彈性2B封閉多肽 小鼠抗受體(ATR)ELISA試劑盒

凋亡誘導因子3抗體 腫瘤蛋白D54蛋白封閉多肽 小鼠受體(TR)試劑盒 ELISA

狄喬治(DiGeorge)氏綜合征相關蛋白8抗體 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1封閉多肽 小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: NCK1 神經降壓受體2封閉多肽 小鼠磷肌醇3激(PI3K)ELISA Kit

英文名稱: CPS1 14號染色體開放閱讀框140封閉多肽 小鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

8/第八/第八因子相關抗原抗體 同源盒蛋白Meis1封閉多肽 小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒 ELISA

核糖核蛋白顆粒A1蛋白抗體 液泡蛋白分選蛋白45A封閉多肽 小鼠蛋白激B(PKB)ELISA檢測試劑盒

肌肽二肽1抗體 重組人鐵蛋白重鏈蛋白 小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA Kit

腺苷A1受體抗體 肌球蛋白1E封閉多肽 小鼠血紅氧合2(HO-2)ELISA試劑盒

N-乙酰氨基葡萄糖激抗體 FOXJ2蛋白封閉多肽 小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒 ELISA

糖皮質激調節(jié)元件結合蛋白1抗體 磷化細胞分裂周期蛋白25B封閉多肽 小鼠促卵泡(FSH)ELISA檢測試劑盒

卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體 磷化α-連環(huán)蛋白封閉多肽 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit
人髓母細胞瘤組織源細胞兔冠狀動脈內皮細胞英文名稱:兔冠狀動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔冠狀動脈平滑肌細胞英文名稱:兔冠狀動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔頸動脈內皮細胞英文名稱:兔頸動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔頸動脈平滑肌細胞英文名稱:兔頸動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腹腔主動脈內皮細胞英文名稱:兔腹腔主動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腹腔主動脈平滑肌細胞英文名稱:兔腹腔主動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腹腔主動脈外膜成纖維細胞英文名稱:兔腹腔主動脈外膜成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

 


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