高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）ELISA試劑盒規(guī)格

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱：HDL-C ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃

組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
L-山梨糖保存 PRSS23(Protease, Serine 23) 冬蟲夏草（標準品）1,2-苯并苊5-硝基苊
冬凌草（標準品）甲基萘并苊
冬凌草甲素(標準品)4,4'-亞甲基二安替比林4-氨基安替比林
冬青苷DDL-山那非林阿尼林
豆腐果苷（標準品）安替比林氨基比林
豆甾（標準品）凡尼林福爾馬林
豆甾葡萄糖苷(標準品)福司卡林福司可林
胡蘿卜素卡比西林克考西林
獨活（標準品）摩林帕帕非林
*味（標準品）斯替林新福林
杜鵑素(標準品)鹽酸洛貝林鹽酸新山那非林
杜仲（標準品）依色林
杜仲葉（標準品）1,3,5-三氧六環(huán)1,3-二氮四羰六環(huán)小鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）分析 pNF-H(Phosphorylated Neurofilament H)   pNF-HKit78.125-5000pg/ml

小鼠甲基化酶（Methylase）分析 pro-IL1β(pro interleukin 1 beta)   pro-IL1βKit31.25-2000pg/ml

小鼠黃體生成素（LH）分析 Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1)   Pro-MMP-1Kit0.156-10ng/ml

小鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶（LPO）分析 PP(Pepsin)   PPKit62.5-4000pg/ml

小鼠高爾基蛋白73（GP-73）分析 Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10)   Pro-MMP-10Kit78.125-5000pg/ml
高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒規(guī)格電壓依賴型N型鈣通道α1BRabbit mouse IgG/Biotin  生物素化兔抗IgG400 ul

煙型酰膽受體A2(神經(jīng)型)Rabbit mouse IgG-Fc/Biotin  生物素化兔抗IgG-Fc IgG10 ug

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員ARabbit mouse IgM/Biotin  生物素化兔抗IgM10 ug

γ干擾素誘導單核細胞因子Rabbit pig IgG/Biotin  生物素化兔抗豬IgG100 ul

血小板因子4Rabbit pig IgM/Biotin  生物素化兔抗豬IgM100 ul

血小板趨化因子7蛋白Rabbit rat IgG/Biotin  生物素化兔抗IgG100 ul

干擾素誘導T細胞趨化因子Rabbit rat IgM/Biotin  生物素化兔抗IgM100 ul

B-淋巴細胞趨化因子Rabbit  IgG/Streptavidin  鏈霉親和素標記兔抗IgG100 ul

凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白12Rabbit IgG/Biotin  生物素化兔IgG100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。