血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒說明書

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒說明書
英文名稱：SAA ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
?
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
考馬斯亮藍R250Erk3 Antibody-2-氟

考馬斯亮藍G250Pan-Cadherin Antibody

溴酚藍Pan-Cadherin Antibody1-芐基吡咯烷-羧酸酯

固藍BPhospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® mAb (Sepharose® Bead Conjuga)2-甲硫基-嘧啶酮

化硝基四氮唑藍Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)硝酸鋱

甲藍OTri-Methyl-Histone H3 (Lys27) (C36B11) mAb (PE Conjuga)2,6-二甲基溴

阿利新藍8GXPhospho-Tuberin/TSC2 (Ser664) (D3B9Z) mAb2,二甲基溴

四氮唑藍；BTPan-Cadherin (28E12) mAb2,二酚

噻唑藍;MTTPan-Cadherin (28E12) mAb5-甲基異惡唑

藍(水溶)Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP® mAb (Sepharose® Bead Conjuga)5-巰基-1H-四氮唑-1-酸

紅Phospho-CASC5 (Thr943/Thr1155) (D8D4N) mAb2-溴-1,3,5-三

亮藍Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)多庫脂鈉

索非那新琥珀酸鹽GEF-H1 (55B6) mAb6-溴-2-萘甲酸

結(jié)晶紫F4/80 (BM8.1) Rat mAb (violetFluor™ 450 Conjuga)羥基-2-甲酸

結(jié)晶紫(進口)His-Tag (27E8) Mouse mAb (Sepharose® Bead Conjuga)溴-2-氟甲

硝基四唑紫(INT)TNFRSF8/CD30 Antibody5-羥基喹啉

基紫Phospho-STING (Ser366) (D8K6H) mAb氨基喹啉

酸性紫49Hoechst 33342膽固
血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒說明書酸化熱休克蛋白-70NN-T4( Neonatal Thyroxine) 標準品  新生甲狀腺素200 ul

酸化熱休克蛋白-70INS( Insulin) 標準品  胰島素100 ul

19號染色體開放閱讀框38 C-Peptide 標準品  C肽20 ul

酰肝素酶HCG( Chorionic Gonadotrophin) 標準品  絨毛膜促性腺激素300 ul

酰肝素酶2Beta-CG( Chorionic Gonadotrophin Beta) 標準品  絨毛膜促性腺激素β100 ul

血清LH( luotropic hormone) 標準品  促黃體激素100 ul

血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32PS( Prednisolone) 標準品  潑尼松龍20 ul

酸化HER3受體LEP( Leptin) 標準品  瘦素100 ul

酸化組蛋白去?；?/font>4/5/7LR/Ob-R( Leptin receptor) 標準品  苗條素受體100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。