脂肪干細胞

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：脂肪干細胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：BJ-01X1871

產(chǎn)品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠白介素20(IL-20)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-氨大黃 分析標準品，≥98%三氧化錸 98%

小鼠白活化黏附因子(ALCAM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BOC-L-脯氨4-叔丁苯 98%2-環(huán)己 98%

小鼠胰淀素(IAPP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BOC-L-脯氨對苯 99%2-乙烯 98%

小鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BOC-L-脯氨鄰苯 99%4-硫苯硫酚 96%

小鼠胎球蛋白A(FETUA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-別蘇氨1,4-二苯 98%4-硫苯 98%

小鼠多配體聚糖1(SDC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-別蘇氨4-乙氧苯 98%吲哚-3-羧酯 99%

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨乙酯鹽鹽鄰氟苯 99%D-(+)-麥芽糖一水合物 AR,97%

小鼠載脂蛋白A2(ApoA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肌氨乙酯鹽鹽鄰苯 99%D-(+)-麥芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)

小鼠載脂蛋白C3(ApoC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨乙酯鹽鹽3-苯 99%麥芽糖 分析標準品

小鼠色素P450家族成員2E1(CYP2E1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肌氨乙酯鹽鹽4-聯(lián)苯 97%2-氧苯 98%

小鼠髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨酯鹽鹽苯 98%D-薄荷 99%

小鼠鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(AZGP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨酯鹽鹽2,4,6-三 98%2-戊烷 99%

小鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨酯鹽鹽4-乙烯苯 96%(R)-(+)-α-氧-α-(三氟) 99%

小鼠粘蛋白1(MUC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨酯鹽鹽2-溴代苯 96%5-異噁唑-3-羧酯 98%

小鼠過氧化氫(CAT)ELISA kitN-乙酰-L-亮氨子種綠A Biological stainD(+)松三糖，一水 99%

小鼠Klotho蛋白聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-亮氨金O 80%,用于生物染色D(+)松三糖，一水 分析標準品
脂肪干細胞端羥右旋聚乳(重均分子量48-73萬)Human, Mouse, Rat

端羥右旋聚乳(重均分子量5.5-9萬)Human, Mouse, Rat

端羥右旋聚乳(重均分子量73-102萬)Human, Mouse

端羥右旋聚乳(重均分子量9-17萬)Human, Mouse

端羥左旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)Human, Mouse

端羥左旋聚乳(重均分子量1.5-3萬)Human, Mouse

端羥左旋聚乳(重均分子量102-137萬)Human, Mouse

端羥左旋聚乳(重均分子量137-170萬)Human

端羥左旋聚乳(重均分子量17-26萬)Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。