詳細介紹
商品詳細介紹:
4.細胞簡介:
分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:①尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;②上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;④能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
人尿道上皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 尿道組織 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
GRHL1蛋白抗體 甘氨裂解系統(tǒng)H蛋白封閉多肽
突觸相關(guān)蛋白97抗體 鋅指蛋白762封閉多肽
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 磷化細胞分裂周期蛋白25封閉多肽
長鏈脂肪轉(zhuǎn)運蛋白4抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白49封閉多肽
凋亡相關(guān)斑點樣蛋白ASC抗體 乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白封閉多肽
甘油激3抗體 真核翻譯起始因子2C1封閉多肽
轉(zhuǎn)錄因子OTX1抗體 烯脂酰水解封閉多肽
熱休克蛋白27家族蛋白3抗體 FAM104B蛋白封閉多肽
內(nèi)布拉斯加犢牛腹瀉病毒(NCDV) NSP4抗體 myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子封閉多肽
轉(zhuǎn)錄起始因子RAP30抗體 細胞色P450 2C18封閉多肽
MaFF相關(guān)蛋白抗體 載脂蛋白C2封閉多肽
紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 抑癌基因PDLIM4封閉多肽
間充質(zhì)干細胞蛋白DSC54抗體 腺瘤肉調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽
AF555標記小鼠抗人CD45單克隆抗體 去泛10封閉多肽
細胞質(zhì)和紡錘體機化蛋白A抗體 去整合樣金屬2封閉多肽
5-氨基乙酰丙合1抗體 IZUMO4蛋白封閉多肽
多功能DNA修復(fù)抗體 T淋巴細胞CD1D封閉多肽
英文名稱: Prostate Specific Antigen B細胞轉(zhuǎn)錄激活因子封閉多肽
人尿道上皮細胞MDA-MB-157細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4MDA-MB-157細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-157細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-157細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-157細胞的體外培養(yǎng)。
DMEM高糖(不含酚紅、鈉,含HEPES)500mL-
小鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL小鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠食管平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠食管平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠食管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。
TNM-FH昆蟲細胞培養(yǎng)基(無糖)500ml-
小鼠毛囊干細胞培養(yǎng)基100mL小鼠毛囊干細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠毛囊干細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠毛囊干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠毛囊干細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
E.G7-OVA細胞專用培養(yǎng)基125mL×4E.G7-OVA細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持E.G7-OVA細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含E.G7-OVA細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于E.G7-OVA細胞的體外培養(yǎng)。
BEAS-2B細胞專用培養(yǎng)基 125mL×4BEAS-2B細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持BEAS-2B細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BEAS-2B細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BEAS-2B細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。