小鼠子宮成纖維細(xì)胞

小鼠子宮成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：胰島-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒添加劑細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10mL雌二醇細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10ug轉(zhuǎn)鐵蛋白細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10mg肌醇細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100g葉細(xì)胞培養(yǎng)添加劑5g

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí)，可以引起子宮脫垂。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)；成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的子宮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。子宮成纖維細(xì)胞的主要特征：①是子宮的重要細(xì)胞組成，在體外易于培養(yǎng)；②在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮；③在子宮炎癥時(shí)能有效控制炎癥擴(kuò)散。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

PE標(biāo)記小鼠抗人CD19單克隆抗體　鈉鉀ATP通道蛋白封閉多肽　

B7-H4抗體　膠漿成熟因子β封閉多肽　

干擾α17抗體　雙鏈RNA腺苷脫氨基（C端）封閉多肽　

胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈2抗體　Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽　

胞質(zhì)動(dòng)力蛋白輕鏈中間體1抗體　富含亮氨重復(fù)蛋白24封閉多肽　

磷化造血細(xì)胞激抗體　4號(hào)染色體開放閱讀框28封閉多肽　

死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體　ASH1蛋白封閉多肽　

電壓門控鈉通道5α抗體　細(xì)胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白2封閉多肽　

調(diào)解因子6抗體　肌球蛋白2封閉多肽　

磷化樁蛋白Paxillin抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83封閉多肽　

面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框21封閉多肽　

G3BP2蛋白抗體　E3泛蛋白連接UBR4封閉多肽　

β-抑制蛋白2抗體　泛樣蛋白7封閉多肽　

環(huán)指蛋白12抗體　重組人S100A1蛋白　

英文名稱: HES1　FITM1蛋白封閉多肽　

防御α5抗體　表皮生長(zhǎng)因子受體底物8封閉多肽　

ADAMTS4抗體　Rad51樣蛋白1封閉多肽　

鋅指蛋白277抗體　G蛋白偶聯(lián)受體43封閉多肽　
小鼠子宮成纖維細(xì)胞人外周血中性粒細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人外周血中性粒細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人外周血中性粒細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人外周血中性粒細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于人外周血中性粒細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

BRL 3A細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BRL 3A細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持BRL 3A細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BRL 3A細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于BRL 3A細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMS 114細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4DMS 114細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持DMS 114細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含DMS 114細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于DMS 114細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640（含雙抗）500mL-

大鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠角膜上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠角膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔脂肪干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔脂肪干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于兔脂肪干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-361細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-MB-361細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-361細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-361細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-361細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。