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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
phospho-PAK2 (Ser141) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激2封閉多肽
phospho-PAK3 (p-Ser139) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激3封閉多肽
phospho-PAK3 (Ser154) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激3封閉多肽
PAK4 (Ser99) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激4封閉多肽
Phospho-PAK6 (Ser560) Antibody Blocking Peptide磷化p21激活激6封閉多肽
phospho-CDKN1B (Ser10) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑
phospho-CDKN1B (Thr198) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽
phospho-CDKN1B (Thr157) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽
phospho-CDKN1B (Ser178) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽
phospho-CDKN1B (Thr187) Antibody Blocking Peptide磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑封閉多肽
phospho-MAPK14 (Tyr323) Antibody Blocking Peptide磷化p38MAPK封閉多肽
phospho-MAPK14(Thr180) Antibody Blocking Peptide磷化p38MAPK封閉多肽
Human Neuropeptide S(NPS)ELISA Kit人神經(jīng)肽S(NPS)ELISA試劑盒
Human Neuropeptide FF(NPFF)ELISA Kit人神經(jīng)肽FF(NPFF)ELISA試劑盒
Human Neuropeptide B(NPB)ELISA Kit人神經(jīng)肽B(NPB)ELISA試劑盒
Human Ninjurin 2(NINJ2)ELISA Kit人神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2(NINJ2)ELISA試劑盒
大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基H9細胞專用因子Y27632（相關(guān)3） 小鼠原代甲狀腺上皮細胞
H9細胞鋪底工作液(可替代CA004) 兔原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞
H1人類胚胎干細胞培養(yǎng)體系 小鼠原代子宮平滑肌細胞
H1細胞培養(yǎng)添加劑（配套） 兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細胞
Matrigel基質(zhì)膠（相關(guān)2） 小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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