詳細(xì)介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒價格
英文名稱:GSK ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運(yùn)輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
二(農(nóng)殘級,≥99.9%,,含50-150ppm戊穩(wěn)定劑)DLL1 AntibodyN-亞硝基新煙草
1,二氧六環(huán)(農(nóng)殘級)DLL1 Antibody基四氫吡喃
化銫(用于高通量質(zhì)譜,99.9995%)DLL4 Antibody氟吡啶
(for HPLC, ≥99.5%)DLL4 Antibody(R)-(+)--1-基-1-
1,二甲基-2-咪唑啉酮(用于GC-HS,≥99.8%(GC))SirT6 AntibodyN-甲基對
二甲基亞砜(農(nóng)殘級)Myoglobin (D2F5X) mAb對基
鄰二甲酸二甲酯(色譜固定液)Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody氧基酸酯
十二烷基三甲基化銨(DTAC)(99%,離子對色譜級)Histone H4 Antibody2,5-二
正庚烷(農(nóng)殘級,≥99%(GC))Evi-1 (C50E12) mAb馬布臺諾
(農(nóng)殘級,≥99.8%)SimpleChIP® ZNF335 Promor Primers1-基-1,2-二酮
異辛烷(農(nóng)殘級,>99.5%(GC))Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody1,5-二甲基-1H-吡唑-
(色譜固定液,30℃)Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody2,2'-二吡啶甲基
甲(for HPLC,≥99.9%)Histone H2A.X AntibodyDL-羥基丁酸鈉
甲(農(nóng)殘級, ≥99.9%)Galectin-9 (D9R4A) XP® mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)間甲
甲(LC-MS,≥99.9%)Naked2 (C36D3) mAb2-甲氧基
二十酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC))NUP98 (C37G10) mAb-6-三氟甲基噠
甲基異丁酮(for HPLC,≥99.5%)NUP98 (C39A3) mAb(R)-2-甲基-CBS-惡唑烷
異(農(nóng)殘級,99.9%)NUP98 (C39A3) mAb2,3,4,5,6-五氟甲酸
糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒價格成纖維細(xì)胞生長因子受體3SCF 干細(xì)胞因子100 ul
FAM71D蛋白TPO 血小板生成素100 ul
F-box蛋白相關(guān)蛋白33EPO 促紅細(xì)胞生成素100 ul
FBXL16蛋白CNTF 睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子100 ul
FBXL20蛋白CTLA-4 細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原420 ul
FBXL15蛋白Cytochrome-C 細(xì)胞色素C100 ul
FBXL21蛋白Emap-2 內(nèi)皮單核細(xì)胞活化多肽2100 ul
F-box蛋白家族FBXO7KGF 角蛋白生長因子100 ul
F-box蛋白家族FBXO11NGF 神經(jīng)生長因子500 ug
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。