詳細介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒
英文名稱:LRP ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
阿塞假絲酵母Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗體20 ul
大西洋假絲酵母Alpha s2 Casein α-s2酪蛋白抗體100 ul
土星擬威爾酵母DRAM DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體100 ul
伊薩酵母AQP4 水通道蛋白-4抗體100 ul
地霉AQP5 水通道蛋白5抗體20 ul
海泥克魯維酵母AQP7 水通道蛋白-7抗體100 ul
麥芽糖假絲酵母ABAT γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體100 ul
假絲酵母(加詞待譯)AQP9 水通道蛋白-9抗體100 ul
斯巴達克畢赤酵母Androgen receptor 雄激素受體抗體100 ul
墨西哥畢赤酵母Chondroitin Sulfate 硫酸軟骨素抗體20 ul
加利福尼亞接合擬威爾酵母phospho-Androgen Receptor(Ser580) 磷酸化雄激素受體抗體100 ul
清酒假絲酵母phospho-Androgen Receptor(Ser595) 磷酸化雄激素受體抗體100 ul
指甲畢赤酵母ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體100 ul
涎沫假絲酵母phospho-Androgen Receptor (Ser212) 磷酸化雄激素受體抗體100 ul
平常假絲酵母Amphiregulin 雙調(diào)蛋白(結(jié)腸直腸細胞源性生長因子)抗體20 ul
線黑粉菌AKR1B1 醛糖還原酶抗體100 ul
葡萄有孢漢遜酵母ARA24 雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體20 ul
畢赤酵母phospho-Androgen Receptor(Ser660) 磷酸化雄激素受體抗體100 ul
熱休克蛋白20(HSP20)分析 Rat Heat Shock Protein 20 Kit 規(guī)格: 96T/48T
醛固酮(ALD)分析 Rat ALD Kit 規(guī)格: 96T/48T
醛固酮(ALD)分析 Rat ALD Kit 規(guī)格: 96T/48T
去氫表雄酮(DHEA-S)分析 Rat DHEA-S Kit 規(guī)格: 96T/48T
去氫表雄酮(DHEA-S)分析 Rat DHEA-S Kit 規(guī)格: 96T/48T
去甲腎上腺素(Noradrenalin)分析 Rat Noradrenalin Kit 規(guī)格: 96T/48T
肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒環(huán)加氧酶1(COX-1)RNF126 環(huán)指蛋白126500 ul
花生四酸5脂氧合酶(Alox5)RNF148 環(huán)指蛋白148100 ul
花生四酸12-脂氧合酶,白細胞型(Alox12l/Alox12/Alox15)ROCK1 Rho相關(guān)蛋白激酶120 ul
花生四酸(AA)ROCK2 Rho相關(guān)蛋白激酶2100 ul
紅細胞生成素受體(EPOR)RPLP0 酸性核糖體蛋白大亞基P0100 ul
紅細胞生成素(EPO)ROS/c ros 活性氧簇ROS100 ul
橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )RPS6 S6核糖體蛋白100 ul
黑色素細胞(MC Ab)Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) 酸化S6核糖體蛋白100 ul
核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser240/244) 酸化S6核糖體蛋白20 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。