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人臍帶血單核細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:462

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 臍帶血
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詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

人臍帶血單核細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

臍帶血

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現,臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統的造血干細胞,可用于造血干細胞移植,因此,臍帶血已成為造血干細胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用。血液中的單核細胞來源于骨髓干細胞分化出的髓樣干細胞,是機體防御系統的一個重要組成部分。單核細胞能吞噬異物產生抗體,在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。機體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細胞總數百分比發(fā)生變化,因此,檢查單核細胞計數成為輔助診斷的一種重要方法。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  半貼壁半懸浮

細胞形態(tài)  圓形、巨噬細胞樣

傳代特性  不增殖;不傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

粘蛋白15抗體 C型凝集結構域家族4成員A封閉多肽 

英文名稱: Human Ig Kappa light chain 鋅指蛋白582封閉多肽 

堿性磷(腸型)抗體 G蛋白偶聯嘌呤受體p2y9封閉多肽 

高度發(fā)散同源異型盒蛋白抗體 少突膠質細胞跨膜蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白Zdhhc18抗體 GTP激活蛋白樣RASA4封閉多肽 

NUDT17蛋白抗體 G蛋白偶聯受體C5B封閉多肽 

磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 神經細胞分化因子2封閉多肽 

卷曲螺旋結構域蛋白134抗體 線粒體裂變調節(jié)蛋白1封閉多肽 

EML1蛋白抗體 鉀離子通道多聚體結構域蛋白10封閉多肽 

溶質載體轉運蛋白家族35成員F1抗體 原鈣粘蛋白γA4封閉多肽 

酪氨蛋白激受體A3抗體 蛋白香葉烯基轉移1α封閉多肽 

蛋白激MST抗體 磷化細胞核因子p100基因結合核因子封閉多肽 

抵抗抗體 磷化鐵調節(jié)蛋白1封閉多肽 

轉運蛋白SEC31B抗體 核轉錄因子NFXL1封閉多肽 

磷化抑癌蛋白EZH2抗體 蛋白激樣內質網激封閉多肽 

軸絲中鏈動力蛋白抗體 MAN1C1蛋白封閉多肽 

精氨加壓受體2抗體 單核細胞趨化蛋白2封閉多肽 

FAM13B1蛋白抗體 信號轉導和轉錄激活因子5封閉多肽 
人臍帶血單核細胞魚脾淋巴細胞培養(yǎng)基100mL魚脾淋巴細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持魚脾淋巴維細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含魚脾淋巴細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于魚脾淋巴細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

人肺小動脈內皮細胞培養(yǎng)基100mL人肺小動脈內皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人肺小動脈內皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人肺小動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人肺小動脈內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

人視乳頭星形膠質細胞培養(yǎng)基100mL人視乳頭星形膠質細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人視乳頭星形膠質細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人視乳頭星形膠質細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人視乳頭星形膠質細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠骨髓來源內皮祖細胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨髓來源內皮祖細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠骨髓來源內皮祖細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠骨髓來源內皮祖細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠骨髓來源內皮祖細胞的體外培養(yǎng)。

人肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基100mL人肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人肝外膽管上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人肝外膽管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人肝外膽管上皮細胞的體外培養(yǎng)。

HBZY-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HBZY-1細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持HBZY-1細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含HBZY-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HBZY-1細胞的體外培養(yǎng)。

SW 982 [SW-982; SW982]細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW 982 [SW-982; SW982]細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持SW 982 [SW-982; SW982]細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含SW 982 [SW-982; SW982]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW 982 [SW-982; SW982]細胞的體外培養(yǎng)。

 


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