大鼠肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基

大鼠肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 嗅覺感受器蛋白10G9抗體英文名稱: OR10G9中文名稱: 熱休克蛋白70蛋白2抗體英文名稱: HSPA2中文名稱: STR蛋白抗體英文名稱: Statherin中文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體GPRSP2蛋白抗體英文名稱: GPRASP2中文名稱: 造血相互作用蛋白PBX抗體英文名稱: PBXIP1中文名稱: 乳suan菌菌體表面蛋白抗體英文

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肝外膽管上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝外膽管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝外膽管上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

PLAC1 Antibody Blocking Peptide胎盤特異蛋白1封閉多肽

PLAC8 Antibody Blocking Peptide胎盤特異基因8蛋白封閉多肽

FOLR2 Antibody Blocking Peptide胎盤葉受體蛋白2封閉多肽

Fetuin A Antibody Blocking Peptide胎球蛋白A封閉多肽

FETUB Antibody Blocking Peptide胎球蛋白B/Fetuin β封閉多肽

FKBP3 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨異構(gòu)FKBP25封閉多肽

FKBP8 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨異構(gòu)FKBP8封閉多肽

Pin1 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl封閉多肽

FKBP10 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酰順反異構(gòu)FKBP10封閉多肽

FKBP11 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酰順反異構(gòu)FKBP11封閉多肽

PGLYRP1 Antibody Blocking Peptide肽聚糖識別蛋白1封閉多肽

PI15 Antibody Blocking Peptide肽抑制劑15封閉多肽

Monkey Laminin,LN ELISA Kit猴子層連蛋白/板層(LN)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Complement 4,C4 ELISA kit猴子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Complement 3,C3 ELISA Kit猴子補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Leukotriene C4,LTC4 ELISA Kit猴子白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基兔角膜上皮細胞　人淋巴管內(nèi)皮細胞永生化

大鼠輸尿管上皮細胞　人主動脈瓣膜間質(zhì)細胞永生化

兔肺大動脈平滑肌細胞　人睪丸支持細胞永生化

大鼠視網(wǎng)膜色上皮細胞　人骨骼肌細胞永生化

PC-12(Low differentiation) (大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)) (種屬鑒定正確)　人卵巢癌相關(guān)成纖維細胞永生化
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。