試驗原理：將菌懸液直接滴于待檢織物上，覆蓋培養(yǎng)基，使細菌充分在織物上暴露，以顯示其抑菌作用，依據抑菌率判斷是否具有抗菌能力。本試驗多用于非溶出性與低溶出性抗菌產品鑒定。菌落形成單位的計數應使用體式鏡完成，肉眼計數誤差是很大的。

試驗材料與菌株：無菌平皿、吸管(1O ml、1 ml)、三角燒瓶、試管、振蕩器、接種針(環(huán))、體式鏡等；培養(yǎng)基：營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基、半固體營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(含最終濃度1／10萬的TTC)、半固體沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基、磷酸鹽緩沖液(PBS 0．03 mol／L，pH 7．2—7．4)；試驗菌株：金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 1o231)、紅毛癬菌(88o4)、肺炎克雷伯氏菌(AATCC 10031)，以上菌株可依試驗要求有所增減。

操作步驟：待檢樣品剪成2．5 cm x 2．5 cm的樣片，逐片放于無菌平皿內，均勻滴加0．1 ml菌懸液(10s—lO6 cfu／m1)，重復6塊，置37℃培養(yǎng)箱內干燥3O一60 min。將染菌樣片平貼于營養(yǎng)瓊脂平板表面(霉菌試驗染菌樣片平貼于沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基表面)。用半固體營養(yǎng)瓊脂均勻覆蓋染菌樣片表面(霉菌試驗選用半固體沙堡弱瓊脂)，厚度適中。37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18—24 h(霉菌28±2~C，5—7 d)，觀察結果。試驗同時，對試驗菌懸液做活菌計數，以觀察對照樣片是否影響對受試菌的培養(yǎng)計數。試驗中應設未抗菌處理空白布樣及標準本白布樣對照。重復上述試驗操作并計數試驗結果。

結果與報告：用低倍鏡或放大鏡計數每塊樣上的菌落數(也可用肉眼計數)，計算6塊相同布樣上的菌落數平均值報告之。報告內容：所用方法，簡單的說明材料來源，所用菌種，樣片處理等，抗菌性能以抑菌率表示。

未做抗菌處理對照布樣上菌落數與標準本白布樣對照上的菌落數對照，以判斷未做抗菌處理對照布樣是否存在抗菌性能(即織物在進行染整等過程是否有抑菌作用的染料殘存，如有可增加洗滌次數，以便去除)。

標準洗滌：參照GB8629—1988執(zhí)行，4A、4B或10A即模擬手洗，任選其一，可不加熱，但試驗操作必須一致。洗衣粉需選用非離子洗滌劑，濃度0．2％ ，浴比1：30。

注意事項：樣片染菌勿溢出(在織物周圍培養(yǎng)基上有較多的菌落形成的試驗操作是不成功的)；半固體營養(yǎng)瓊脂覆蓋時的溫度45—50℃，不可過熱。