從事醫(yī)療耗材行業(yè)，無論你是生產醫(yī)療耗材的廠家還是經營銷售醫(yī)療耗材的供銷商都是醫(yī)療耗材三證的，醫(yī)療耗材三證就是醫(yī)療耗材行業(yè)的入門門檻。今天威夏科技就給大家做個科普，醫(yī)療耗材三證是指什么?在審核醫(yī)療耗材資質的要點又是什么?

　　一、醫(yī)療耗材三證指什么

　　醫(yī)療耗材屬于醫(yī)療器械的一種，正規(guī)的醫(yī)療耗材要具備合格證件，一般需要有三個證件，分別是醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經營許可證、準字號的醫(yī)療器械注冊證:

　　1、醫(yī)療器械生產許可證

　　這是醫(yī)療器械生產企業(yè)必須持有的證件，由當地藥監(jiān)局審核頒發(fā)，生產醫(yī)療耗材等器械必須具備這一證件。

　　2、醫(yī)療器械經營許可證

　　這也是醫(yī)療耗材公司必須具備的證件，不同類的醫(yī)療耗材需要辦理的資質也不同，開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

　　3、準寧號的醫(yī)療器械注冊證

　　是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療耗材的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用，并頒發(fā)證書。它分為境內醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理:境內的一，二類醫(yī)療器械在當地的省或市食品藥品監(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊證是醫(yī)療耗材產品的入門資質。

　　二、醫(yī)療耗材資質證件的審核要點

　　審核資質證件是醫(yī)療耗材能否入院使用的第一步，資質證件合格，相關產品才能被采購使用，一般醫(yī)療耗材證件的審核要點主要有:

　　1、齊全性審核

　　醫(yī)院使用的醫(yī)療耗材有成千上萬種，對應的資質證件資料也非常多，一般審核時，應對手機的資質證件進行分類，分為供應商資質證件、廠家或國內總代理企業(yè)證件、產品證件及授權證件，然后進行分門別類審核。

　　2、有效性審核

　　設計醫(yī)療耗材的諸多資質證件都具有時效性，需要周期性更新。資質證件是否在有效期內會影響到醫(yī)療耗材能否被合法安全地使用，因此特別需要審核資質證件是否在有效期內。

　　3、經營范圍及授權范圍審核

　　一般醫(yī)療耗材公司的營業(yè)執(zhí)照有經營范圍，審核時需要核對其所提供的醫(yī)用耗材是否在其經營范圍內;另外，為保證產品來源的合法可靠，要審核代理授權書中授權的產品線及代理區(qū)域是否涵蓋相關產品及使用醫(yī)院。

　　4、醫(yī)療器械注冊證審核

　　主要是對照醫(yī)療耗材實物產品上的標識信息與注冊證上的信息，看信息是否一致，并確保醫(yī)用耗材在生產廠家的生產產品登記表中

　　5、真實性審核

　　為保證所提供的證件來源可靠，所有的資質證件均要加蓋供應商的公章，目前也可以利用各主管部門審批資質證件的數據庫，在審核證件時，可登錄證監(jiān)辦發(fā)的政府主管部門的網站進行查詢，以核準資質證件的真實性。

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