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單細胞柔性分選系統(tǒng)Pala vs FACS, 勝!

時間:2024/5/27閱讀:183
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目前,包括單抗、雙抗、多抗治療性蛋白藥物已成為生物制藥市場的主導產(chǎn)品類別之一。在制備這些治療性蛋白藥物時,單細胞克隆技術的應用對于確保產(chǎn)品質量的一致性和避免人為干預至關重要。通過有限稀釋進行單細胞篩選耗時且低效,傳統(tǒng)FACS技術昂貴的設備及人員培訓又筑起了一道高門檻。


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阿斯利康對比了傳統(tǒng)FACS與Namocell單細胞分離儀Pala, 結果表明與FACS衍生細胞系相比,Pala具有相當甚至更優(yōu)的細胞生長和生產(chǎn)能力,且操作簡單,運行/維護成本低,可以作為替代FACS更具性價比,高效便捷的選擇。

01

試驗方法

1

將轉染后的細胞進行熒光標記,通過FACS和單細胞分離儀Pala將單細胞分離至384孔板中

2

 對分配后的細胞進行成像和克隆生長評估,以確定單細胞克隆的成功率。

3

 通過小規(guī)模補料分批培養(yǎng)評估不同克隆來源的細胞系的生長特性和生產(chǎn)能力。




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02

研究結果

1

Pala 的單細胞分離效率高達96.3%,細胞活率高,生長2周后無空孔

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2

在易于表達的單克隆抗體和不易于表達的非單克隆抗體模型中,對于生長狀況和產(chǎn)量滴度來說,F(xiàn)ACS和Pala無明顯差異。

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3

在兩種模型中,無論是滴度、Qp、分裂速率、最大細胞密度、活率均無明顯差異。

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4

Pala與FACS相比,機器小巧輕便可放置在安全柜中,易于無菌操作。開機校準時間短、關機流程簡單迅速、鞘液消耗更少、耗材成本低、易于終端用戶操作、儀器維護成本更低。

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單細胞分離儀Pala結合微流控技術、流式細胞術和液滴分配技術,在<2psi的低壓下對細胞進行分選,可分別在1分鐘和6分鐘內將細胞分選到96或384孔板中。在節(jié)省大量分選時間的同時獲得健康且有活力的細胞。

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Pala保證了較高的單細胞效率,單細胞入孔率超過90%。自動化設計使得操作簡單直觀,不需要專門的操作人員和大量的應用培訓。小巧輕便的設計允許其可以在超凈臺內完成操作,一次性細胞芯片避免了樣本間的交叉污染。

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