2017 年 5 月 18 日發(fā)布并實(shí)施了新中華人民共和國(guó)公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《車(chē)輛駕駛?cè)藛T體內(nèi)du品含量閾值與檢驗(yàn)》（GA1333-2017），規(guī)定了車(chē)輛駕駛?cè)藛T體內(nèi)ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品的含量閾值與檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)重新定義了毒駕，吸食、注射ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品后駕駛車(chē)輛，并且血液、唾液中du品含量達(dá)到或超過(guò)規(guī)定閾值的行為。

表 1. 車(chē)輛駕駛?cè)藛T吸食、注射du品后駕駛車(chē)輛時(shí)血液、唾液中常見(jiàn)du品及其代謝物的含量閾值（ng/ml）

按照標(biāo)準(zhǔn)，涉毒駕的檢測(cè)分為初步檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，初步檢測(cè)為陽(yáng)性者，需采集其血液或唾液樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，采用氣質(zhì)聯(lián)用法或液質(zhì)聯(lián)用方法檢測(cè)。安捷倫開(kāi)發(fā)的對(duì)唾液中的藥物和代謝物免疫篩查與 LC/MS/MS 確認(rèn)和定量應(yīng)用方法，采用 Agilent 1200 系列 UHPLC （包括：G1379B微量真空脫氣機(jī)）和 Agilent 6430A 三重四極桿 LC/MS/MS 系統(tǒng)（配置安捷倫正交 ESI 電力源），鑒定過(guò)程包括向唾液樣品中添加氘代內(nèi)標(biāo)、用緩沖液處理、固相萃取 (SPE)，以及使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 (LC/MS/MS) 進(jìn)行分析。方案中詳細(xì)陳列了包含樣品采集與前處理步驟、儀器配置、檢測(cè)方法及參數(shù)等詳細(xì)信息，所囊括的檢測(cè)的化合物按藥物類(lèi)別整理如表 2 中包含標(biāo)準(zhǔn)要求檢測(cè)的全部化合物。

表 2. 安捷倫提供 LC/MS/MS 檢測(cè)唾液樣品中目標(biāo)化合物（ng/ml）