在過去十年中，對電感耦合等離子體質(zhì)譜重要的改良之一在于引入碰撞/反應 池 (CRC) 去除多原子干擾。但使用 安捷倫CRC-ICP-MS等離子體質(zhì)譜儀測定血液或尿液等復雜基 質(zhì)中的某些金屬元素仍面臨諸多挑戰(zhàn)。

NIST 曾發(fā)布使用同位素稀釋質(zhì)譜 (IDMS) 測定未知基質(zhì)中鉛含量的方法。IDMS 因 其排除了血液的基質(zhì)效應，被認為是用于分析血液中金屬含量的方法 [2, 3]。 但 IDMS 方法相對昂貴，并且不能用于測定如錳、砷等單一同位素元素。作為 替代，可以使用內(nèi)標法根據(jù) ISTD 響應變化適當校正分析物響應來補償基質(zhì)效應。 但是，與同位素稀釋不同，因不同基質(zhì)中 ISTD 的電離行為不同，校準標樣和血液溶液中化學組分的差異仍會造成分析誤差。在本簡報中， 我們論證了通過將校準標樣的離子強度與血液樣品相匹配 （基質(zhì)匹配），排除內(nèi)標技術(shù)中的誤差，并得到和 IDMS 精 度相當?shù)慕Y(jié)果。