GCP藥物恒溫箱15-25℃

GCP藥物恒溫箱15-25℃公司介紹：

北京福意電器有限公司擁有強大的銷售團隊、優(yōu)良的人才和完善的售后售后，與多所高校、科研機構建立了密切的合作聯(lián)盟，我們累積多年的經驗，以誠信和優(yōu)良的售后贏得了越來越多的用戶。我們細心，我們心，我們致力于為更多的用戶提供恒溫特種設備，產品廣泛應用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、學校、家庭等。

福意聯(lián)GCP藥物恒溫箱15-25℃、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

GCP藥物恒溫箱15-25℃參數：

GCP藥物恒溫箱15-25℃舉例說明：

【型　　號】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設定)
【凈　　重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容　　積】100L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數控系統(tǒng)、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規(guī)格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設計，自動感應燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

GCP藥物恒溫箱15-25℃售后：

為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)知名度，樹立企業(yè)形象，我公司本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
售后原則：產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

GCP藥物恒溫箱15-25℃說明：

第五章　研究者的職責
第十九條　負責臨床試驗的研究者應具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機構中具有相應職務任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼灧桨钢兴蟮闹R和經驗；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經驗或者能得到本單位有經驗的研究者在學術上的指導；
　?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻；
　?。ㄎ澹┯袡嘀鋮⑴c該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設備。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內容，并嚴格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應了解并熟悉試驗藥物的性質、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關資料)，同時也應掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設施、實驗室設備、人員配備的醫(yī)療機構進行臨床試驗，該機構應具備處理緊急情況的一切設施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結果應準確可靠。
第二十三條　研究者應獲得所在醫(yī)療機構或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內負責和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關試驗的資料、規(guī)定和職責，確保有足夠數量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。
第二十四條　研究者應向受試者說明經倫理委員會同意的有關試驗的詳細情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責作出與臨床試驗相關的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當的治療。
第二十六條　研究者有義務采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴重不良事件，研究者應立即對受試者采取適當的治療措施，同時報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應保證將數據真實、準確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質量。
第二十九條　研究者應與申辦者商定有關臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。